Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor

QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Software-Version 1.6 ermöglicht mobilen Zugriff auf Testergebnisse, optimiert diagnostische Prozesse und verbessert die Patientenversorgung // QIAstat-Dx Analyzer 2.0 bietet zudem verbesserte Epidemiologie-Dashboards und erweiterte Funktionen für das Systemmanagement aus der Ferne // Wachsende globale Präsenz: Bis Ende 2023 wurden weltweit über 4.000 QIAstat-Dx Geräte für zuverlässige, schnelle und kosteneffektive Diagnose komplexer Syndrome platziert

VENLO, Niederlande, March 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurter Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung des QIAstat-Dx Analyzer 2.0 einschließlich des Software-Upgrades auf Version 1.6 bekannt gegeben. Das Instrument ist eine bedeutende Weiterentwicklung des bereits häufig eingesetzten QIAstat‑Dx Analyzer 1.0 für die zuverlässige, schnelle und kosteneffektive Diagnose komplexer Syndrome.

Das aufgerüstete Diagnosesystem wird durch das neue QIAstat-Dx Operational Module PRO mit einem 64-Bit-Prozessor und 4 GB RAM angetrieben. Es ermöglicht über die „Remote Results Application“ den Fernzugriff auf Testergebnisse – eine im Markt für syndromische Tests bisher einzigartige Funktion. Diese Funktion ist über die QIAsphere Cloud zugänglich und exklusiv für den QIAstat-Dx Analyzer 2.0 verfügbar. Sie erlaubt es Nutzerinnen und Nutzern, diagnostische Testergebnisse direkt von ihren Desktop- und Mobilgeräten aus an jedem Ort einzusehen, zu kommentieren und zu bestätigen.

Dies erleichtert die nahtlose Zusammenarbeit im Gesundheitswesen und ermöglicht eine größere Flexibilität und Kooperation zwischen zentralen und regionalen Laboren, insbesondere bei dezentralen Tests. Die Zeit für die Diagnoseverarbeitung verringert sich deutlich und Patientinnen und Patienten erhalten schneller genaue Ergebnisse. Alternativ ermöglicht der QIAstat-Dx Analyzer 2.0 die Einsicht von Testergebnissen über ein gemeinsames Netzwerk.

„Mit dem QIAstat-Dx Analyzer 2.0 und dem Software-Upgrade 1.6 wollen wir die molekulare Diagnostik transformieren, indem wir die Zusammenarbeit zwischen Laboren und medizinischem Fachpersonal verbessern“, sagte Fernando Beils, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. „Die Fernzugriffs-Funktion ermöglicht einen schnellen und effizienten Zugang zu entscheidenden Testergebnissen und sorgt damit für zeitnahe und präzise Diagnosen, die letztendlich die Patientenversorgung verbessern.“

Auch die Epidemiologie-Dashboards von QIAsphere Insights wurden verbessert und ermöglichen es Nutzerinnen und Nutzern, lokale und globale Epidemiologiedaten von Pathogenen aus allen verbundenen QIAstat-Dx-Geräten einzusehen. Alle Daten werden vor der Verarbeitung anonymisiert und entsprechen höchsten Datenschutz-Standards.

Weitere Upgrades im QIAstat-Dx Analyzer 2.0 umfassen eine verbesserte Geräteresponsivität, automatische Software-Updates und Benachrichtigungen, Unterstützung für 12 Sprachen sowie verbesserte Funktionen für das Systemmanagement aus der Ferne und die Sicherheit.

Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter Probenaufbereitung. Mittels Multiplex‑Echtzeit‑PCR erkennt und unterscheidet es mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer Stunde. QIAstat-Dx bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR oder anderen Techniken nicht verfügbar sind.

Für QIAstat-Dx sind verschiedene Tests verfügbar: Das Meningitis/Enzephalitis-Panel analysiert 15 Pathogene gleichzeitig, das Gastrointestinal-Panel 2 identifiziert etwa 20 klinisch relevante bakterielle, virale und parasitäre Pathogene und das Respiratory SARS-CoV-2 Panel weist über 20 virale und bakterielle Pathogene nach.

QIAstat-Dx-Lösungen und syndromische Tests zur Unterstützung der Krankheitsdiagnose sind in mehr als 100 Ländern weltweit verfügbar. Bis Ende 2023 wurden weltweit über 4.000 Geräte platziert. QIAstat‑Dx ist in zwei Ausführungen erhältlich: Der QIAstat-Dx Analyzer integriert bis zu vier Analysemodule, der QIAstat‑Dx Rise ermöglicht mit acht Analysemodulen einen höheren Durchsatz von bis zu 160 Tests pro Tag.

Weitere Informationen über den QIAstat-Dx Analyzer 2.0 finden Sie auf unserer Website:
https://www.qiagen.com/applications/syndromic-testing/products

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

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Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

^{Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate}

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Quelle Hugin