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Kaerus Bioscience kündigt Beginn einer klinischen Phase-I-Studie für die Entwicklung des neuartigen BK-Kanal-Modulators KER-0193 gegen das Fragile-X-Syndrom an
LONDON, July 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience Ltd. (www.kaerusbio.com), ein in der klinischen Phase tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika
Tabnine stellt zweite Generation seines Protected LLM zur Aufrechterhaltung von Privatsphäre, Schutz und Konformität von KI-Workloads vor
Die Leistung kann mit der führender Wettbewerber mithalten, aber das LLM wird auf freizügig lizenziertem Code trainiert, wodurch Kompromisse zwischen Leistung und Datenschutz vermieden werden
TEL
Gravity gibt die offizielle Lancierung des schaurig-schönen Puzzle- und Adventure-Spiels „PIGROMANCE“ auf Steam bekannt!
- Für Gameplay und Kreativität mit diversen Global Game Awards ausgezeichnet- Zum offiziellen Start gibt es nun 20 % Rabatt
SEOUL, Südkorea, July 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Der internationale
![[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Verkäufe der Roche-Gruppe steigen im ersten Halbjahr 2024 um 5% (CER); starkes Wachstum im zweiten Quartal – Gewinnprognose für das Gesamtjahr erhöht: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/23973/Hoffmann-La_Roche_logo.svg.png](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/blobs/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBcXdDIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJibG9iX2lkIn19--91a0f59a945b0bf57e8ac7a7d992574ade5bd863/Hoffmann-La_Roche_logo.svg?locale=de){kind=logo}
[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Verkäufe der Roche-Gruppe steigen im ersten Halbjahr 2024 um 5% (CER); starkes Wachstum im zweiten Quartal – Gewinnprognose für das Gesamtjahr erhöht
- Konzernverkäufe stiegen im ersten Halbjahr um 5%1 zu konstanten Wechselkursen (CER; stabil in CHF) dank starker Nachfrage sowohl nach Medikamenten als auch nach Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte
Merus gibt Behandlung des ersten Patienten in Phase-III-Studie LiGeR-HN2 zu Petosemtamab bei rezidivierendem/metastatischem HNSCC in der Zweit- und Drittlinie bekannt
Bestätigung einer Dosierung von 1500 mg Petosemtamab alle zwei Wochen für Phase-III-Studie in der Zweit- und Drittlinie (LiGeR-HN2) wie auch für Studie in der Erstlinie (LiGeR-HN1) zu