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[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche mit gutem Verkaufswachstum trotz Rückgang der Nachfrage nach COVID-19-Produkten


Basel, 19. Oktober 2023

  • Konzernverkäufe steigen in den ersten neun Monaten um 1%1 zu konstanten Wechselkursen (CER), mit einem deutlichen Wachstum von 7% im dritten Quartal
  • Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wachsen um 9%
  • Verkäufe der Division Pharma legen um 9% zu, dank anhaltend hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten
  • Basisgeschäft der Division Diagnostics wächst um 7%; Gesamtverkäufe der Division gehen um 18% zurück, was auf die hohe Nachfrage nach COVID-19-Tests in der Vorjahresperiode zurückzuführen ist
  • Wichtige Ereignisse im dritten Quartal 2023:

    ○ EU-Zulassung von Evrysdi für unter zwei Monate alte Säuglinge mit spinaler Muskelatrophie

    ○ Erste Zulassung für subkutane Form der Krebsimmuntherapie Tecentriq

    ○ Positive Phase-III-Daten für Alecensa (Lungenkrebs im Frühstadium) und Ocrevus (subkutane Injektion, multiple Sklerose)

    ○ Positive Phase-II-Daten für Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit hohem kardiovaskulärem Risiko) und zusätzliche positive Phase-II-Daten für Fenebrutinib (multiple Sklerose)

    ○ Positive Daten zur längerfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrevus (multiple Sklerose) und Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere Augenerkrankung)

    ○ Einführung des ersten validierten Tests zur früheren Diagnose der neonatalen Sepsis und eines neuen Labormoduls zur Verbesserung der Laboreffizienz
  • Ausblick für das Jahr 2023 bestätigt

Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben in den ersten neun Monaten 2023 gute Ergebnisse erzielt und damit den erwarteten Rückgang der Nachfrage nach COVID-19-Produkten mehr als ausgeglichen. Die Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wuchsen weiterhin stark um 9% zu konstanten Wechselkursen. Darüber hinaus haben wir mit zahlreichen positiven klinischen Studien wichtige Meilensteine in unserer Produktpipeline erreicht. Besonders erfreulich sind die Phase-III-Daten für Alecensa bei frühem Lungenkrebs. Die Behandlung von Krebs in einem frühen Stadium könnte den Patientinnen und Patienten eine Chance auf Heilung geben. Wir bestätigen den Ausblick für 2023.»

Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
Januar–September 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF
44 053 47 037 100,0 100,0 1 -6
Division Pharma 33 622 33 189 76,3 70,6 9 1
USA 17 680 17 199 40,1 36,6 8 3
Europa 6 259 6 100 14,2 13,0 7 3
Japan 2 937 3 029 6,7 6,4 10 -3
International* 6 746 6 861 15,3 14,6 12 -2
Division Diagnostics 10 431 13 848 23,7 29,4 -18 -25

* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere

Ausblick für das Jahr 2023 bestätigt
Aufgrund der starken Verkaufsabnahme bei den COVID-19-Produkten von rund CHF 4,5 Milliarden erwartet Roche einen Rückgang der Konzernverkäufe im niedrigen einstelligen Bereich (CER). Ohne diese COVID-19-Verkäufe rechnet Roche im Basisgeschäft beider Divisionen mit einem starken Verkaufswachstum.

Für den Kerngewinn je Titel strebt Roche eine Entwicklung an, die weitgehend dem Verkaufsrückgang entspricht (CER). Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.

Konzernverkäufe
In den ersten neun Monaten des Jahres stiegen die Konzernverkäufe um 1% (-6% in CHF) auf CHF 44,1 Milliarden, obwohl Roche den deutlichen Umsatzrückgang bei den COVID-19-Produkten sowie die Erosion durch Biosimilars2 kompensieren musste (insgesamt CHF 4,0 Milliarden respektive 9% der Verkäufe).

Unter Ausschluss der COVID-19-Verkäufe erzielte die Roche-Gruppe ein Umsatzwachstum von 9%.

Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte sich deutlich negativ auf die in Schweizer Franken dargestellten Resultate aus.

Die anhaltend hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten führte in der Division Pharma zu einem Anstieg der Verkäufe um 9% auf CHF 33,6 Milliarden.

Die fünf wichtigsten Wachstumsträger – Vabysmo (schwere Augenkrankheiten), Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie), Polivy (Blutkrebs) und Evrysdi (spinale Muskelatrophie) – erzielten zusammen einen Gesamtumsatz von CHF 11,2 Milliarden, was einem Anstieg von CHF 3,3 Milliarden gegenüber der Vorjahresperiode entspricht.

In den USA stiegen die Verkäufe um 8%. Dieses bedeutende Wachstum ist in erster Linie auf Vabysmo, Ocrevus und Hemlibra zurückzuführen. Im Gegensatz dazu sanken die Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist.

In Europa nahmen die Verkäufe um 7% zu. Dazu beigetragen haben vor allem Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich. Das Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi und Hemlibra wurde durch die Auswirkungen von Biosimilars und den fehlenden Umsatz von Ronapreve (COVID-19) teilweise aufgehoben.

Die Verkäufe in Japan legten um 10% zu, vor allem dank Ronapreve, Polivy, Vabysmo, Hemlibra, Enspryng und Tamiflu (Grippe). Dieses Verkaufswachstum vermochte die Auswirkungen von Biosimilars mehr als auszugleichen.

Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um 12%. Dieser positive Trend war in allen grösseren Märkten der Region zu beobachten, insbesondere aber in Brasilien und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%, vor allem dank Tamiflu, Xeloda, Polivy und Perjeta. Damit wurden die Auswirkungen von Biosimilars mehr als ausgeglichen.

Das Basisgeschäft der Division Diagnostics erzielte in allen wichtigen Märkten ein starkes Verkaufswachstum ( 7%). Hauptwachstumstreiber waren die Immundiagnostik, insbesondere Herztests, und Diagnostiklösungen für die klinische Chemie.

Insgesamt verzeichnete die Division Diagnostics Verkäufe in Höhe von CHF 10,4 Milliarden. Die Abnahme um 18% entspricht dem wie erwartet deutlichen Rückgang bei der Nachfrage nach COVID-19-Tests (CHF 0,4 Milliarden in den ersten neun Monaten 2023 gegenüber CHF 3,6 Milliarden in der Vorjahresperiode).

Die Verkäufe in Nordamerika, Asien-Pazifik und Europa, Nahost und Afrika (EMEA) gingen um 23%, 19% bzw. 17% zurück. Der Umsatzrückgang in allen Regionen ist in erster Linie auf die stark rückläufige Nachfrage nach COVID-19-Tests zurückzuführen.

Pharma: wichtige Meilensteine in der Entwicklung im dritten Quartal 2023

Wirkstoff Meilenstein
Zulassungsprozess
Tecentriq SC
Krebsimmun-
therapeutikum zur subkutanen Anwendung
Tecentriq ist das erste subkutan zu verabreichende Anti-PD-(L)1- Krebsimmuntherapeutikum, das Patientinnen und Patienten in Grossbritannien zur Verfügung steht und die Behandlungszeit auf nur wenige Minuten verkürzt

  • Die subkutane Darreichungsform von Tecentriq (Tecentriq SC) ist jetzt in Grossbritannien für alle Indikationen der intravenösen Verabreichung von Tecentriq zugelassen, einschliesslich bestimmter Arten von Lungen-, Blasen-, Brust- und Leberkrebs, und stellt eine schnellere und bequemere Behandlungsoption dar
  • Tecentriq SC wird innerhalb von zirka sieben Minuten unter die Haut verabreicht, was Patientinnen und Patienten Zeit spart und zur Ressourcenschonung im Gesundheitswesen beiträgt
  • Prüfungen durch Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt sind im Gange
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. August 2023 (nur Englisch)
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie

 
Europäische Kommission genehmigt Evrysdi für unter zwei Monate alte Säuglinge mit spinaler Muskelatrophie (SMA)

  • Evrysdi steht nun in der Europäischen Union zur Behandlung von Menschen aller Altersgruppen mit SMA zur Verfügung, auch für Säuglinge von Geburt an
  • Die Zulassung stützt sich auf Zwischenergebnisse der laufenden RAINBOWFISH-Studie, die gezeigt hat, dass die Mehrheit der mit Evrysdi behandelten Säuglinge nach 12 Monaten Behandlung innerhalb der für gesunde Säuglinge typischen Zeitspanne stehen und gehen konnte
  • Evrysdi ist das einzige nichtinvasive Präparat zur Behandlung von SMA und in über 100 Ländern zugelassen; weltweit wurden bereits mehr als 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. August 2023 (nur Englisch)
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien; Präsentationen von Daten
Alecensa
Lungenkrebs
Alecensa senkt das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder des Todes bei Patientinnen und Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium um nie dagewesene 76%

  • Diese Phase-III-Daten sind die ersten und einzigen, die eine Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens bei ALK-positivem NSCLC im Frühstadium zeigen
  • Da es bei etwa einem von zwei Personen mit NSCLC im Frühstadium nach einer Operation trotz adjuvanter Chemotherapie zu einem Krankheitsrückfall kommt, werden dringend wirksamere Behandlungsoptionen benötigt, um die besten Heilungschancen zu gewährleisten
  • Die Daten werden im Rahmen des ESMO 2023 Presidential Symposium als Late-Breaking Oral präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 18. Oktober 2023 (nur Englisch)
Fenebrutinib Multiple Sklerose Neueste Daten zum BTK-Inhibitor Fenebrutinib zeigen, dass er bei Patientinnen und Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose (MS) ins Gehirn eindringt und die Läsionen deutlich reduziert

  • Neue Daten aus der Phase-II-Studie FENopta bei schubförmiger multipler Sklerose (RMS) zeigen, dass Fenebrutinib die Blut-Hirn-Schranke überwindet und das Potenzial hat, direkt auf die mit MS in Zusammenhang stehende chronische Entzündung einzuwirken
  • Mehr als 90% relative Verringerung neuer/vergrössernder T2-Läsionen und neuer Gadolinium-verstärkender (Gd ) T1-Läsionen unter Fenebrutinib ab acht Wochen
  • Das Sicherheitsprofil von Fenebrutinib entsprach den Ergebnissen früherer und laufender klinischer Studien mit bisher mehr als 2 500 Teilnehmenden
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 13. Oktober 2023 (nur Englisch)
Ocrevus subkutane Injektion
Multiple Sklerose
Zweimal jährliche, 10-minütige subkutane Injektion von Ocrevus ist der intravenösen Infusion nicht unterlegen und führt zu einer nahezu vollständigen Unterdrückung von Hirnläsionen

  • Neuste Phase-III-Ergebnisse zeigen, dass die subkutane Injektion der intravenösen (IV) Infusion nicht unterlegen war, basierend auf den Ocrevus-Spiegeln im Blut über 12 Wochen
  • Die subkutane Injektion von Ocrevus war mit der IV-Infusion vergleichbar, was die schnelle und anhaltende Depletion von B-Zellen und die nahezu vollständige Unterdrückung der MRT-Läsionsaktivität im Gehirn über 24 Wochen angeht
  • Das Sicherheitsprofil der subkutanen Injektion von Ocrevus entsprach dem gut etablierten Sicherheitsprofil der IV-Infusion von Ocrevus
  • Die 10-minütige subkutane Injektion hat das Potenzial, die Behandlungserfahrung für Personen mit multipler Sklerose (MS) zu verbessern und die Anwendung auf Zentren mit begrenzter IV-Kapazität auszudehnen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 11. Oktober 2023 (nur Englisch)
Vabysmo
Netzhautvenen-
verschluss
Vabysmo hat in Phase-III-Studien bei Personen mit Netzhautvenenverschluss (RVO) die Verbesserung der Sehkraft mit verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu vier Monaten aufrechterhalten

  • Vabysmo zeigte eine robuste und anhaltende Netzhauttrocknung über die Dauer von bis zu 72 Wochen und ein Sicherheitsprofil, das mit früheren Studien übereinstimmt
  • Zulassungsanträge für Vabysmo bei RVO werden derzeit von Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt geprüft; im Falle einer Zulassung wäre RVO die dritte Indikation neben der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DME)
  • Vabysmo ist die erste und einzige Behandlung, die auf zwei Signalwege abzielt, die mit einer Reihe von die Sehkraft bedrohenden Netzhauterkrankungen in Verbindung stehen, und diese hemmt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 10. Oktober 2023 (nur Englisch)
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie

 
Mehrheit der Neugeborenen mit spinaler Muskelatrophie (SMA), die mit Evrysdi behandelt werden, kann nach einjähriger Behandlung selbstständig sitzen

  • RAINBOWFISH-Studie erreichte primären Endpunkt: 80% der mit Evrysdi behandelten Säuglinge konnten nach einem Jahr mindestens fünf Sekunden lang ohne Unterstützung sitzen, was ohne Behandlung nicht möglich gewesen wäre
  • Alle Säuglinge waren in der Lage, zu schlucken und oral Nahrung aufzunehmen, keines der Kinder musste dauerbeatmet werden
  • Evrysdi ist das einzige nichtinvasive Präparat zur Behandlung von SMA und in über 100 Ländern zugelassen; weltweit wurden bereits mehr als 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 4. Oktober 2023 (nur Englisch)
Ocrevus
subkutane Injektion
Multiple Sklerose

 

Fenebrutinib Multiple Sklerose

 

Enspryng Neuromyelitis-
optica-Spektrum-
Erkrankung
Roche präsentiert am ECTRIMS-ACTRIMS Meeting 2023 neue wichtige klinische Daten sowie Daten aus der medizinischen Praxis, mit denen die Bedeutung der Langzeitergebnisse bei MS und NMOSD unterstrichen werden

  • Neueste Ergebnisse der Phase-III-Studie zur subkutanen Injektion von Ocrevus sowie der Phase-II-Studie zum BTK-Inhibitor Fenebrutinib bei multipler Sklerose (MS) werden vorgestellt
  • Zehn-Jahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrevus zeigen einen signifikanten Nutzen, indem das Fortschreiten der langfristigen Behinderung verlangsamt wird, sowie ein konsistentes langfristiges Sicherheitsprofil bei MS
  • Weitere Daten aus der medizinischen Praxis und klinische Studienergebnisse zu Ocrevus haben die Auswirkungen auf unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen gezeigt, darunter mehr als 3 200 schwangere Frauen sowie schwarze und hispanische/lateinamerikanische Patientinnen und Patienten mit MS
  • Längerfristige Sicherheitsdaten und neueste Wirksamkeitsdaten der Phase-III-Studie mit Enspryng bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) werden vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 2. Oktober 2023 (nur Englisch)
Zilebesiran
Bluthochdruck
Roche und Alnylam präsentieren positive Topline-Ergebnisse der Phase-II-Studie KARDIA-1 mit Zilebesiran, einem RNAi-Therapeutikum, das zur Behandlung von Bluthochdruck bei Personen mit hohem kardiovaskulärem Risiko entwickelt wird

  • Zilebesiran erreichte den primären Endpunkt, indem es nach dreimonatiger Behandlung im Vergleich zu Placebo eine klinisch signifikante Senkung des mittleren systolischen 24-Stunden-Blutdrucks um mehr als 15 mmHg bewirkte (gemessen durch ambulante Blutdruckmessung; ABPM)
  • Die Studie erfüllte wichtige sekundäre Endpunkte und zeigte eine konsistente Senkung des systolischen Blutdrucks nach sechs Monaten
  • Frühe Ergebnisse deuten darauf hin, dass Zilebesiran bei vierteljährlicher oder halbjährlicher Verabreichung eine nachhaltige Blutdrucksenkung bewirken kann
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 7. September 2023 (nur Englisch)
Alecensa
Lungenkrebs
Alecensa liefert bisher unerreichte Phase-III-Ergebnisse bei der Behandlung von Personen mit ALK-positivem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium

  • Daten aus der ALINA-Studie zeigen, dass Alecensa das Wiederauftreten der Erkrankung bei Personen mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium reduziert, was den seit langem etablierten Nutzen bei fortgeschrittener Erkrankung stützt
  • Bei etwa der Hälfte der Personen mit NSCLC kommt es nach der Operation trotz adjuvanter Chemotherapie zu einem Rückfall, deshalb sind dringend neue Therapien erforderlich, um die Heilungschancen zu verbessern
  • Die Daten werden an Gesundheitsbehörden weltweit übermittelt und auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 1. September 2023 (nur Englisch)
Tiragolumab
Lungenkrebs
Roche informiert über den aktuellen Stand der Phase-III-Studie SKYSCRAPER-01 bei metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hohen PD-L1-Werten

  • Ungewollte Offenlegung der zweiten Zwischenanalyse der Phase-III-Studie SKYSCRAPER-01; die Studie untersucht das Anti-TIGIT-Immuntherapeutikum Tiragolumab plus Tecentriq im Vergleich zu Tecentriq allein zur Erstlinienbehandlung bei Personen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohen PD-L1-Werten
  • Die SKYSCRAPER-01-Studie läuft wie geplant bis zur abschliessenden Analyse des Gesamtüberlebens (der primäre Endpunkt der Studie) weiter und bleibt verblindet; die Zwischenergebnisse für den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens waren zum Zeitpunkt der zweiten Zwischenanalyse noch nicht aussagekräftig
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 23. August 2023 (nur Englisch)

Verkäufe der Division Pharma

Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
Januar–September 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF
Division Pharma 33 622 33 189 100,0 100,0 9 1
USA 17 680 17 199 52,6 51,8 8 3
Europa 6 259 6 100 18,4 18,4 7 3
Japan 2 937 3 029 8,7 9,1 10 -3
International* 6 746 6 861 20,3 20,7 12 -2

* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere

Meistverkaufte Medikamente

 
Total USA Europa Japan International
Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF %
Ocrevus
Multiple Sklerose
4 767 14 3 492 12 877 12 - - 398 35
Hemlibra
Hämophilie A
3 112 19 1 862 17 637 22 281 15 332 36
Perjeta3
Brustkrebs
2 995 6 1 101 2 615 -4 161 4 1 118 15
Tecentriq
Krebsimmuntherapie
2 791 11 1 476 7 628 14 313 9 374 24
Actemra/RoActemra3
RA, COVID-19
1 943 2 877 1 583 1 232 3 251 6
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME)
1 613 ** 1 320 449 185 ** 70 236 38 **
Xolair3
Asthma
1 601 4 1 601 4 - - - - - -
Kadcyla3
Brustkrebs
1 486 2 568 -3 446 -9 77 -14 395 29
Herceptin3
Brust-/Magenkrebs
1 261 -17 258 -28 271 -15 24 -33 708 -13
MabThera/Rituxan3
Blutkrebs, RA
1 260 -15 761 -20 140 -7 19 -13 340 -8
Avastin3
Verschiedene Krebsarten
1 210 -20 370 -22 78 -48 250 -25 512 -8
Alecensa
Lungenkrebs
1 126 9 340 8 220 5 157 6 409 12
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie
1 065 45 381 15 374 54 67 29 243 115
Activase/TNKase
Herzkrankheiten
903 8 859 8 - - - - 44 7
Phesgo
Brustkrebs
817 66 320 56 384 53 - - 113 186
Gazyva/Gazyvaro3
Blutkrebs
615 22 297 25 174 25 28 -17 116 24
Polivy
Blutkrebs
605 126 230 100 136 70 167 181 72 372
Ronapreve
COVID-19
532 -5 - - - -100 531 33 1 -99

** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RA: rheumatoide Arthritis

Diagnostics: wichtige Meilensteine im dritten Quartal 2023

Produkt Meilenstein
Indikations-
erweiterung für Elecsys IL-6
Neonatale Sepsis (Blutvergiftung)
Roche IL-6 ist der erste zugelassene Immunoassay zur Unterstützung der Sepsisdiagnose bei Neugeborenen

  • Neonatale Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen bei Neugeborenen
  • Die Untersuchung von IL-6 kann eine neonatale Sepsis früher anzeigen als andere Biomarker
  • Eine frühere Diagnose der neonatalen Sepsis kann zu besseren Ergebnissen und einer Verringerung der langfristigen Komplikationen der Sepsis führen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 18. Oktober 2023 (nur Englisch)
CCM Vertical
Labormodul
Roche lanciert CCM Vertical, eine neue Erweiterung der cobas connection modules (CCM) zur Steigerung der Laboreffizienz

  • Das Probentransportsystem cobas connection modules (CCM) wurde mit neu entwickelten Aufzugs- und Hängeförderer-Modulen ergänzt, die mehr Flexibilität bei der Laborgestaltung ermöglichen
  • CCM Vertical ermöglicht eine optimale Nutzung des Laborraums, ohne den Probendurchsatz des CCM von bis zu 2 500 Proben pro Stunde zu beeinträchtigen
  • Das vollständig modulare System ermöglicht es, verschiedene Arbeitsbereiche im Labor miteinander zu verbinden, ohne die Zugangswege zu blockieren, und Proben in benachbarte Stockwerke oder Räume zu transportieren
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 17. August 2023

Verkäufe der Division Diagnostics

Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
Januar–September 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF
Division Diagnostics 10 431 13 848 100,0 100,0 -18 -25
Kundenbereiche4            
Core Lab 5 836 5 833 56,0 42,1 9 0
Molecular Lab 1 647 2 735 15,8 19,8 -35 -40
Pathology Lab 1 046 975 10,0 7,0 15 7
Diabetes Care 1 037 1 219 9,9 8,8 -6 -15
Point of Care 865 3 086 8,3 22,3 -70 -72
Regionen            
Europa, Nahost und Afrika 3 569 4 595 34,2 33,2 -17 -22
Nordamerika 2 853 3 923 27,5 28,3 -23 -27
Asien-Pazifik 3 263 4 522 31,3 32,7 -19 -28
Lateinamerika 746 808 7,0 5,8 6 -8

Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche in den ersten neun Monaten 2023:

Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen Praxis.

In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum dreizehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.

Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt

Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Biosimilars für Avastin, Herceptin und Mabthera/Rituxan.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische Chemie und CustomBiotech.
   Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen, Arztpraxen oder direkt bei den Patientinnen und Patienten.
   Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und Genomik.
   Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
     Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.

Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.

Medienstelle Roche-Gruppe
Phone: 41 61 688 8888 / e-mail: [email protected]

Hans Trees, PhD
Phone: 41 79 407 72 58
Nathalie Altermatt
Phone: 41 79 771 05 25

Simon Goldsborough
Phone: 44 797 32 72 915
Karsten Kleine
Phone: 41 79 461 86 83

 
Nina Mählitz
Phone: 41 79 327 54 74
Kirti Pandey
Phone: 49 172 6367262

 
Rebekka Schnell
Phone: 41 79 205 27 03
Sileia Urech
Phone: 41 79 935 81 48

 

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Based on 2 Buy predictions and 1 Sell predictions the sentiment towards Roche Holding AG ADR is rather balanced.
With a target price of 38 € there is a positive potential of 30.76% for Roche Holding AG ADR compared to the current price of 29.06 €.
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