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Abeona Therapeutics Inc. buy melinda

Abeona Therapeutics Inc.

Startpreis

158,98 €

/ 50%

Kursziel

12.03.19

Rendite (%)

Endpreis

173,86 €

Zusammenfassung

Diese Einschätzung wurde am mit einem Endkurs von 173,86 € beendet. Die BUY Einschätzung von melinda zeigte mit einer Rendite von einen positiven Trend. melinda hat 50% Zuversicht bei dieser Einschätzung

Abeona Therapeutics (WKN A3DMHM) ist ein an der Börse gelistetes biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Symbol ABEO, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Gentherapie- und Zelltherapie-Produkten zur Behandlung von seltenen und lebensbedrohlichen genetischen Krankheiten konzentriert. Mit mehreren klinischen und präklinischen Entwicklungsprogrammen zielt das Unternehmen darauf ab, therapeutische Lösungen für Patienten anzubieten, die an Krankheiten wie Mukopolysaccharidose (MPS), Epidermolysis Bullosa (EB), Sanfilippo-Syndrom und weiteren seltenen genetischen Erkrankungen leiden. Abeona Therapeutics strebt danach, Leben zu retten und die Lebensqualität von betroffenen Patienten und deren Familien zu verbessern. Dabei arbeiten sie eng mit Wissenschaftlern, Ärzten, Patienten und Regulierungsbehörden zusammen, um ihre visionären Forschungsansätze in klinische Therapien umzusetzen.

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Rendite ohne Dividenden (%)

Name	1W	1M	1J	3J
Abeona Therapeutics Inc.
iShares Core DAX®
iShares Nasdaq 100
iShares Nikkei 225®
iShares S&P 500

Was spricht laut melinda für und gegen Abeona Therapeutics Inc. in den nächsten Jahren?

Pro

Eventuell lohnenswerte Investition > 10% pro Jahr

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Einschätzung Buy

Rendite (%)

Kursziel 10,82

Veränderung

Endet am

SecteurRecherche biotechnologique et médicale Agenda 15/03 Publication de résultats

Abeona Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies géniques pour les maladies génétiques rares potentiellement mortelles. Les principaux programmes de la Société comprennent ABO-102 (AAV-SGSH), une thérapie génique à base de virus adéno-associés (AAV) pour le syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA) et EB-101 (greffe de peau corrigée) pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB). Elle développe également ABO-101 (AAV-NAGLU) pour le syndrome de Sanfilippo de type B (MPS IIIB), ABO-201 (AAV-CLN3) pour la thérapie génique de la maladie de Batten juvénile (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1) pour le traitement de la maladie infantile à Batten (INCL), EB-201 pour l'épidermolyse bulleuse, ABO-301 (AAV-FANCC) pour l'anémie de Fanconi et ABO-302 en utilisant une nouvelle approche d'édition génique CRISPR/Cas9 pour la thérapie génique des maladies rares du sang. La Société dispose également d'un portefeuille de produits protéinothérapeutiques à base de plasma, y compris un inhibiteur de protéase alpha-1 (SDF Alpha) pour la MPOC héréditaire, qui utilise son procédé exclusif sans éthanol de filtration au sel.

Nombre d'employés

: 42 personnes.

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