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Abeona Therapeutics Inc. buy melinda

Abeona Therapeutics Inc.

Startpreis

157,17 €

/ 50%

Kursziel

28.02.19

Rendite (%)

Endpreis

158,98 €

Zusammenfassung

Diese Einschätzung wurde am mit einem Endkurs von 158,98 € beendet. Leicht aufwärts ging es für die BUY Einschätzung von melinda zu Abeona Therapeutics Inc. mit einer Rendite von . melinda hat 50% Zuversicht bei dieser Einschätzung

Abeona Therapeutics (WKN A3DMHM) ist ein an der Börse gelistetes biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Symbol ABEO, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Gentherapie- und Zelltherapie-Produkten zur Behandlung von seltenen und lebensbedrohlichen genetischen Krankheiten konzentriert. Mit mehreren klinischen und präklinischen Entwicklungsprogrammen zielt das Unternehmen darauf ab, therapeutische Lösungen für Patienten anzubieten, die an Krankheiten wie Mukopolysaccharidose (MPS), Epidermolysis Bullosa (EB), Sanfilippo-Syndrom und weiteren seltenen genetischen Erkrankungen leiden. Abeona Therapeutics strebt danach, Leben zu retten und die Lebensqualität von betroffenen Patienten und deren Familien zu verbessern. Dabei arbeiten sie eng mit Wissenschaftlern, Ärzten, Patienten und Regulierungsbehörden zusammen, um ihre visionären Forschungsansätze in klinische Therapien umzusetzen.

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Rendite ohne Dividenden (%)

Name	1W	1M	1J	3J
Abeona Therapeutics Inc.
iShares Core DAX®
iShares Nasdaq 100
iShares Nikkei 225®
iShares S&P 500

Was spricht laut melinda für und gegen Abeona Therapeutics Inc. in den nächsten Jahren?

Pro

Eventuell lohnenswerte Investition > 10% pro Jahr

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Einschätzung Buy

Rendite (%)

Kursziel 8,57

Veränderung

Endet am

SecteurRecherche biotechnologique et médicale Agenda 05/03 Publication de résultats

métier

Abeona Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies génétiques pour le traitement des maladies génétiques rares potentialité mortelles. Les programmes principaux de la société d'assurances ABO-102 (AAV-SGSH), générique à base de virus adéno-associés (AAV) pour le syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA) et EB-101 (greffe de peau corrigée ) pour l'épidermolysis bulleuse dystrophique récessive (RDEB). Elle développe également ABO-101 (AAV-NAGLU) pour le syndrome de Sanfilippo de type B (MPS IIIB), ABO-201 (AAV-CLN3) pour le traitement de la maladie de Batten juvénile (JNCL), ABO-202 ( AAV-CLN1) pour le traitement de la maladie infantile à Batten (INCL), EB-201 pour l'épidermolyse bulleuse, ABO-301 (AAV-FANCC) pour l ' anémie de Fanconi et ABO-302 for using the new approche, diagnostic générique CRISPR / Cas9 for the treatment of the génical maladies rares of sang. La Société dispose également d'un portefeuille de produits protéinothérapeutiques à base de plasma, comprenant un inhibiteur de protéase alpha-1 (SDF alpha) pour le MPOC héréditaire, qui utilise un procédé exclusif sans filtration à l'éthanol.

Nombre d'employés : 42 personnes.

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