Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 23.05.11 mit einem Endkurs von 2,60 € beendet. Eine Rendite von -6,44 % verzeichnete die SELL Einschätzung von Putcall. Putcall hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungEvotec ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im Jahr 1993 in Hamburg gegründet wurde. Das Unternehmen hat sich auf die Wirkstoffforschung und -entwicklung spezialisiert und ist in den Bereichen Neurologie, Onkologie und Infektionskrankheiten tätig. Evotec kooperiert mit verschiedenen Pharmaunternehmen und Universitäten und führt eigene Forschungsprojekte durch. Das Unternehmen beschäftigt rund 2.800 Mitarbeiter an Standorten in Europa und Nordamerika. Evotec ist an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet (WKN 566480) und gehört zum TecDAX.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Evotec SE | -0,37 % | -0,37 % | -28,56 % | -60,39 % |
| iShares Core DAX® | -1,67 % | -1,00 % | 10,86 % | 12,56 % |
| iShares Nasdaq 100 | -4,18 % | -1,15 % | 37,46 % | 41,08 % |
| iShares Nikkei 225® | -4,97 % | -5,78 % | 18,83 % | 0,65 % |
| iShares S&P 500 | -2,83 % | -0,57 % | 25,88 % | 39,96 % |
Kommentare von Putcall zu dieser Einschätzung
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Verkauf
Evotec AG / /
Ad hoc:Evotec AG: Phase-II-Studie mit NR2B selektivem NMDA-Rezeptor Antagonisten
in der Indikation 'behandlungsresistente Depression' freiwillig beendet . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse, TecDAX, ISIN: DE 000 566480 9) und Roche haben heute entschieden, freiwillig die Phase-II- Wirksamkeitsstudie mit EVT 101 in der Indikation 'behandlungsresistente Depression' zu beenden.
Die Entscheidung, diese klinische Phase-II-Studie abzubrechen, wurde getroffen aufgrund von Schwierigkeiten bei der Rekrutierung von Patienten und das dadurch entstehende Risiko, keine eindeutigen Ergebnisse zu bekommen. EVT 101 wurde bisher von gesunden Probanden und Patienten gut vertragen. Schwierigkeiten bei der Durchführung dieser Phase-II-Studie in der Indikation 'behandlungsresistente Depression', weitere benötigte Toxikologie-Studien und möglicherweise nötige Dosierungsanpassungen führten zu einer allgemeinen Verzögerung. Aus diesem Grund sind beide Parteien zu dem Entschluss gekommen, die klinische Entwicklung zu beenden.