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BetaGlue Therapeutics erweitert klinische Studie in Italien nach Genehmigung vom italienischen Gesundheitsministerium zur Durchführung einer klinischen Studie bei nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (uLA-PDAC)
MAILAND, Dec. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BetaGlue® Therapeutics („BetaGlue” oder das „Unternehmen”), ein wegweisendes italienisches Onkologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das
Revolution Medicines Aktie: Biotech-Rakete zündet!
Die Biotech-Branche hat einen neuen Hoffnungsträger – und der zeigt gerade, wie explosive Kursbewegungen…
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Santhera schließt Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in fünf Ländern des Golf-Kooperationsrats (GCC)
Pratteln, Schweiz, 19. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in den
Santhera verlängert Wandelanleihe von Highbridge bis zum 30. September 2025
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 15. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass das Unternehmen und Highbridge Capital Management, LLC (Highbridge)
Santhera schließt Vereinbarung mit GEN über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in der Türkei
Pratteln, Schweiz, 13. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN) über den
Europäische Kommission genehmigt IMBRUVICA® (ibrutinib) als erste zielgerichtete Therapie für Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
Ibrutinib ist der erste zugelassene Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi), der statistisch signifikante Ergebnisse gegenüber der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei der
Die Europäische Kommission genehmigt DARZALEX® (daratumumab) als erste zugelassene Behandlung für Patienten mit hochriskantem Schwelendem Multiplem Myelom (SMM)
Die entscheidende Genehmigung basiert auf den Ergebnissen der Phase III-Studie AQUILA, die zeigt, dass eine Behandlung mit daratumumab mit fester Behandlungsdauer das Risiko einer Progression zum
Medicines for Poland gibt bekannt: Ohne pharmazeutische Fabriken wird Europa jeden Krieg verlieren
BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine
IMBRUVICA® (ibrutinib) erhält positiven CHMP-Bescheid für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom (MCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
Die Therapie, die erst noch durch die Europäische Kommission abschließend genehmigt werden muss, bietet das Potenzial, einen neuen Versorgungsstandard für geeignete MCL-Patienten zu schaffen.1,2