Regeneron Pharmaceuticals Inc. diskutieren

Regn-Cov2 wird derzeit in zwei klinischen Phase-II/III-Versuchen zur Behandlung der Infektionskrankheit und in einem Phase-III-Versuch zur Prävention bei Haushaltskontakten infizierter Personen untersucht. Im Falle einer behördlichen Zulassung werde Regeneron den Vertrieb in den USA übernehmen, Roche im Rest der Welt.

Laut Regeneron  hat der gemeinsam verabreichte COVID-19-Antikörpercocktail Casirivimab und Imdevimab von der FDA  die Genehmigung zur Notfallverwendung erhalten, um Patienten zu behandeln, die nicht im Krankenhaus sind, aber ein hohes Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken.
(Der Cocktail war eine von drei pharmazeutischen Behandlungen, die Trump zur Behandlung von COVID-19 im Oktober verabreicht wurden.)
Dies ist das zweite Antikörpermedikament, das in diesem Monat für die Notfallzulassung bei COVID-19-Patienten zugelassen wurde, nachdem Eli Lilly am 09.11. von der FDA eine Notfallgenehmigung für Bamlanivimab erhalten hat, eine Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 bei erwachsenen und kindlich und jugendlichen Patienten.

Lillys Antikörper-Medikament wurde von Antikörpern abgeleitet, die aus dem Blut eines Patienten isoliert wurden, der sich von COVID-19 erholt hatte, während Regenerons Medikament einen Antikörper von einem geheilten Patienten und einen von Mäusen mit genetisch verändertem Immunsystem erzeugten Antikörper kombiniert.

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