Regeneron Pharmaceuticals Inc. buy marge
Startpreis
22.11.20
/
50%
529,00 €
Kursziel
22.11.21
500,00 €
Rendite (%)
7,75 %
Endpreis
23.11.21
570,00 €
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 23.11.21 mit einem Endkurs von 570,00 € beendet. Leicht aufwärts ging es für die BUY Einschätzung von marge zu Regeneron Pharmaceuticals Inc. mit einer Rendite von 7,75 %. marge hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungRegeneron ist ein amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, das an der New Yorker Börse gelistet ist und unter dem Tickersymbol REGN gehandelt wird. Regeneron entwickelt und produziert biologische Medikamente und Therapien für eine Vielzahl von Krankheiten und Beschwerden, darunter Krebs, Augenkrankheiten, entzündliche Erkrankungen und Stoffwechselstörungen. Das Unternehmen hat mit einigen seiner Produkte einen großen Erfolg erzielt, wie z.B. mit dem Medikament Eylea zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration. Regeneron hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York, und beschäftigt mehr als 8.000 Angestellte weltweit.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Regeneron Pharmaceuticals Inc. | 0,69 % | 0,69 % | 16,35 % | 110,01 % |
| iShares Core DAX® | 2,11 % | -0,37 % | 13,47 % | 16,85 % |
| iShares Nasdaq 100 | -2,20 % | -3,79 % | 38,43 % | 42,93 % |
| iShares Nikkei 225® | -1,56 % | -7,32 % | 18,45 % | 2,94 % |
| iShares S&P 500 | -0,47 % | -2,08 % | 27,49 % | 41,96 % |
Kommentare von marge zu dieser Einschätzung
In der Diskussion Regeneron Pharmaceuticals Inc. diskutieren
Laut Regeneron hat der gemeinsam verabreichte COVID-19-Antikörpercocktail Casirivimab und Imdevimab von der FDA die Genehmigung zur Notfallverwendung erhalten, um Patienten zu behandeln, die nicht im Krankenhaus sind, aber ein hohes Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken.
(Der Cocktail war eine von drei pharmazeutischen Behandlungen, die Trump zur Behandlung von COVID-19 im Oktober verabreicht wurden.)
Dies ist das zweite Antikörpermedikament, das in diesem Monat für die Notfallzulassung bei COVID-19-Patienten zugelassen wurde, nachdem Eli Lilly am 09.11. von der FDA eine Notfallgenehmigung für Bamlanivimab erhalten hat, eine Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 bei erwachsenen und kindlich und jugendlichen Patienten.
(Der Cocktail war eine von drei pharmazeutischen Behandlungen, die Trump zur Behandlung von COVID-19 im Oktober verabreicht wurden.)
Dies ist das zweite Antikörpermedikament, das in diesem Monat für die Notfallzulassung bei COVID-19-Patienten zugelassen wurde, nachdem Eli Lilly am 09.11. von der FDA eine Notfallgenehmigung für Bamlanivimab erhalten hat, eine Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 bei erwachsenen und kindlich und jugendlichen Patienten.
Lillys Antikörper-Medikament wurde von Antikörpern abgeleitet, die aus dem Blut eines Patienten isoliert wurden, der sich von COVID-19 erholt hatte, während Regenerons Medikament einen Antikörper von einem geheilten Patienten und einen von Mäusen mit genetisch verändertem Immunsystem erzeugten Antikörper kombiniert.
In der Diskussion Trading Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Die von marge gewählte maximale Laufzeit wurde überschritten