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•   Beachten Sie, dass die Nebenwirkungen von Bradykardie wurden weniger häufig in der Gencaro Gruppe berichtet (3,7%) als in der TOPROL-XL - Gruppe (12,0%). Während der Nachbeobachtungszeit der Wirksamkeit von 24 Wochen gab es drei Todesfälle (ACM) in TOPROL-XL - Gruppe und keiner in der Gruppe Gencaro.
• ARCA plant mit der Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten im zweiten Quartal 2018 zu überprüfen , die Daten der Phase 2 von Gencaro und dem möglichen Entwicklungsplan für die Phase 3 zu erfüllen.