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Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom
Talquetamab, der erste bispezifische Antikörper, der auf GPRC5D abzielt, zeigte eine Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent mit dauerhaftem Ansprechen, einschließlich des Ansprechens von mehr
Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom
Talquetamab, der erste bispezifische Antikörper, der auf GPRC5D abzielt, zeigte eine Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent mit dauerhaftem Ansprechen, einschließlich des Ansprechens von mehr
Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen
Teclistamab, der erste auf BCMA abzielende bispezifische Antikörper, der in Europa zugelassen wurde, führte bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die
Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen
Teclistamab, der erste auf BCMA abzielende bispezifische Antikörper, der in Europa zugelassen wurde, führte bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4
Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten verbesserte Cilta-cel das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu zwei Standardtherapieschemata signifikant1
Die Daten wurden auf der
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4
Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten verbesserte Cilta-cel das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu zwei Standardtherapieschemata signifikant1
Die Daten wurden auf der
Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten
Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼
Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
NUR FÜR EUROPÄISCHE UND BRITISCHE MEDIZIN- UND FACHMEDIEN
Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützt sich auf Daten aus der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der das
Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
NUR FÜR EUROPÄISCHE UND BRITISCHE MEDIZIN- UND FACHMEDIEN
Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützt sich auf Daten aus der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der das
Compagnie Financière Tradition: Voting result regarding dividend and Share Buyback program
Voting result regarding dividend andShare Buyback program
The
Compagnie Financière Tradition: Voting result regarding dividend and Share Buyback program
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The
U-Haul Parent Amerco Had Another Challenging Quarter on the Earnings Front
Ignore the Headlines: Canadian National Railway Is Steaming Ahead
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Canadian Pacific Railway Q3 Earnings Conference Call Transcript (CP)
Canadian Pacific Railway Q3 Earnings Conference Call Transcript (CP)
U-Haul Parent Amerco's Revenue Increases, but Earnings Decline
Canadian Pacific Kansas City Is on the Right Track
Put majestic forests, hockey, southern BBQ and this year’s Super Bowl LVII champ in a blender, and you get Canadian Pacific Kansas City Ltd. (NYSE: CP). The mouthful of a company is the
Canadian Pacific Kansas City Is on the Right Track
Put majestic forests, hockey, southern BBQ and this year’s Super Bowl LVII champ in a blender, and you get Canadian Pacific Kansas City Ltd. (NYSE: CP). The mouthful of a company is the
AbraSilver Announces Exploration Drilling Results at JAC Zone and La Coipita Project; JAC Results Include 3 Metres at 2,070 g/t Ag
La Coipita Drill Hole Returned a Broad Intercept Totaling 694 Metres at 0.16% Cu and 81 ppm Mo
Toronto - July 12, 2023: AbraSilver Resource Corp. (TSX.V: ABRA; OTCQX: ABBRF) ("AbraSilver"
AbraSilver Announces Exploration Drilling Results at JAC Zone and La Coipita Project; JAC Results Include 3 Metres at 2,070 g/t Ag
La Coipita Drill Hole Returned a Broad Intercept Totaling 694 Metres at 0.16% Cu and 81 ppm Mo
Toronto - July 12, 2023: AbraSilver Resource Corp. (TSX.V: ABRA; OTCQX: ABBRF) ("AbraSilver"
AbraSilver Announces Additional High-Grade Drill Results at the JAC Zone Including 10 Metres at 520 g/t Ag & 19 Metres at 253 g/t Ag
Toronto – June 26, 2023: AbraSilver Resource Corp. (TSX.V: ABRA; OTCQX: ABBRF) (“AbraSilver” or the “Company”) is pleased to announce the latest assay results from the ongoing Phase III