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Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten
EUROKAI GmbH & Co. KGaA: Tom Eckelmann zum Geschäftsführer der EUROKAI GmbH & Co. KGaA bestellt
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼
Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
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Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützt sich auf Daten aus der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der das
Compagnie Financière Tradition: Voting result regarding dividend and Share Buyback program
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