Fsd Pharma Inc. buy stratec
Startpreis
03.06.20
/
50%
6,20 €
Kursziel
01.07.20
10,00 €
Rendite (%)
-42,53 %
Endpreis
01.07.20
3,56 €
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 01.07.20 mit einem Endkurs von 3,56 € beendet. Die BUY Einschätzung von stratec schloss mit einer Rendite von -42,53 %. stratec hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungRendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Fsd Pharma Inc. | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | -0,27 % | 5,47 % | 14,27 % | 19,03 % |
| iShares Nasdaq 100 | 1,85 % | 7,85 % | 35,43 % | 58,42 % |
| iShares Nikkei 225® | 0,28 % | 1,73 % | 9,94 % | 7,04 % |
| iShares S&P 500 | 1,18 % | 5,27 % | 27,99 % | 49,40 % |
Kommentare von stratec zu dieser Einschätzung
In der Diskussion Fsd Pharma Inc. diskutieren
FSD Pharma (NASDAQ:HUGE) ist um 116% gestiegen, nachdem bekannt wurde, dass die FDA dem Unternehmen die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) für den Einsatz von FSD-201 (ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid oder ultramikronisierte PEA) zur Behandlung von COVID-19 erlaubt hat.
Die Behörde hat dem Unternehmen die Genehmigung erteilt, eine Proof-of-Concept-Studie zu entwerfen, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von FSD-201 in einer Dosierung von 600 mg oder 1200 mg zweimal täglich plus Standardbehandlung (SOC) im Vergleich zu SOC allein bei symptomatischen Patienten untersucht werden soll.
Primärer Endpunkt ist die Bestimmung, ob FSD-201 plus Standardbehandlung (SOC) eine signifikante Verbesserung des klinischen Status (d.h. kürzere Zeit bis zur Linderung der Symptome) bewirkt.
Die Behandlungsdauer wird voraussichtlich 14 Tage betragen.
Das Unternehmen erwarb weltweite Rechte (ex-Italien und Spanien) an ultramikronisierter PEA von der Epitech Group, einem italienischen Pharmaunternehmen.
Die Behörde hat dem Unternehmen die Genehmigung erteilt, eine Proof-of-Concept-Studie zu entwerfen, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von FSD-201 in einer Dosierung von 600 mg oder 1200 mg zweimal täglich plus Standardbehandlung (SOC) im Vergleich zu SOC allein bei symptomatischen Patienten untersucht werden soll.
Primärer Endpunkt ist die Bestimmung, ob FSD-201 plus Standardbehandlung (SOC) eine signifikante Verbesserung des klinischen Status (d.h. kürzere Zeit bis zur Linderung der Symptome) bewirkt.
Die Behandlungsdauer wird voraussichtlich 14 Tage betragen.
Das Unternehmen erwarb weltweite Rechte (ex-Italien und Spanien) an ultramikronisierter PEA von der Epitech Group, einem italienischen Pharmaunternehmen.
@christoph , wahrscheinlich bin ich zu blöd!
Wenn um 12:21h bei 6,2 EUR gestartet wurde, der Kurs um 13:55h bei 9,73 steht, wieso ist die Rendite nur 3,31% ??????????
Kursziel geändert auf 10,0