Immunomedics Inc. buy stratec
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 06.04.20 mit einem Endkurs von 17,53 € beendet. Die Einschätzung konnte insgesamt eine Rendite von 16,92 % verzeichnen. stratec hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungRendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Immunomedics Inc. | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | -0,27 % | 5,47 % | 14,27 % | 19,03 % |
| iShares Nasdaq 100 | 1,85 % | 7,85 % | 35,43 % | 58,42 % |
| iShares Nikkei 225® | 0,28 % | 1,73 % | 9,94 % | 7,04 % |
| iShares S&P 500 | 1,18 % | 5,27 % | 27,99 % | 49,40 % |
Kommentare von stratec zu dieser Einschätzung
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Immunomedics erfolgreich bei der Behandlung von Krebspatienten
Die ADC-Plattform* des Unternehmens hat das Potenzial, 90% aller Krebserkrankungen beim Menschen zu adressieren, und Daten ihres Wirkstoffkandidaten Sacituzumab govitecan haben gezeigt, dass 80% der Krebspatienten eine mäßige bis starke Expression (Realisieren der Information, die in der DNA eines Gens gespeichert ist) aufweisen. Die Hauptindikation von mTNBC (metastasierendem Brustkrebs) ist ein Bereich der Onkologie, der dringend neue Lösungen benötigt, da der gegenwärtige Standard der Versorgung einen sehr begrenzten Nutzen bietet. Die Ansprechraten auf eine Standard-Chemotherapie sind niedrig und das mediane progressionsfreie Überleben liegt bei einer Standardtherapie im Bereich von 2 oder 3 Monaten. Aufgrund dieses ungedeckten Bedarfs hat die FDA im Februar 2016 Sacituzumab govitecan als Behandlung für TNBC nach mindestens 2 Behandlungen für metastasierende Erkrankungen eine Breakthrough-Therapy-Zulassung erteilt. Immunomedics hat seit Anfang des Jahres die Kommunikation mit der FDA in Bezug auf den Lizenzantrag für Biologika für die Behandlung aufgenommen.
Die BLA-Einreichung ist ein kurzfristiger Katalysator, und die Expansion in zusätzliche Indikationen könnte zusätzliches Aufwärtspotenzial mit sich bringen. Kurzfristig kann man auch eine Kooperation mit Firmen erwarten, die PARP und / oder PD-1 / PD-L1 Inhibitoren besitzen. Eine kurzfristige regulatorische Aktualisierung bezüglich Sacituzumab-Govitecan bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom (potenzieller Best-in-Class-Wirkstoff) sollte ebenfalls erfolgen.
Es ist erwähnenswert, dass die ASCEND-Phase-3-Studie Patienten in den Vereinigten Staaten anmeldet und die europäische Einschreibung in der ersten Hälfte des Jahres beginnen sollte.
Darüber hinaus verfolgt das Management weiterhin die Entwicklung von Urothelkarzinom und mTNBC-Kombination mit PARP und / oder PD-1 / PD-L1-Inhibitoren.
Was die institutionellen Eigentümer (institutional owners of note ) betrifft, ist erwähnenswert, dass VenBio ihre Position weiter ausbaut (über 16 Millionen Aktien). Orbimed besitzt mehr als 8 Millionen Aktien und einige andere bekannte Fonds halten bedeutende Beteiligungen.
* Antikörper-Wirkstoff-Konjugate oder ADCs sind eine wichtige Klasse von hochpotenten biopharmazeutischen Arzneimitteln, die als zielgerichtete Therapie für die Behandlung von Krebspatienten konzipiert sind. Im Gegensatz zur Chemotherapie sollen ADCs nur die Krebszellen angreifen und töten und gesunde Zellen verschonen.