Chugai Pharmaceutical Co Ltd buy melinda
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 08.12.17 mit einem Endkurs von 16,03 € beendet. Leichte Gewinne von 8,68 % verzeichnete die BUY Einschätzung von melinda. melinda hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungChugai Pharmaceutical Co., Ltd. (WKN 857216) ist ein an der Börse gelistetes, führendes japanisches Biopharmazie-Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapeutika in den Bereichen Onkologie, Nieren- und Knochengesundheit, Immunologie und Infektionen spezialisiert. Gegründet im Jahr 1943, hat Chugai Pharmaceuticals langfristige Partnerschaften mit Roche – einem weltweit bekannten Healthcare-Unternehmen – aufgebaut und verfügt über ein breites Produktportfolio sowie eine solide Pipeline, die sowohl eigene klinische Entwicklungsprogramme als auch Programme in Zusammenarbeit mit Roche umfasst. Chugai genießt einen starken Ruf für seine Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten und investiert kontinuierlich in Technologien wie Antikörper-Engineering und Genomik, um wegweisende Medikamente für Patienten weltweit bereitzustellen.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Chugai Pharmaceutical Co Ltd | -2,63 % | -2,63 % | 35,75 % | -7,90 % |
| iShares Core DAX® | -1,78 % | -1,25 % | 11,66 % | 12,71 % |
| iShares Nasdaq 100 | -2,15 % | 0,30 % | 37,53 % | 41,65 % |
| iShares Nikkei 225® | -4,03 % | -3,75 % | 17,14 % | 0,39 % |
| iShares S&P 500 | -1,97 % | 0,31 % | 25,62 % | 40,08 % |
Kommentare von melinda zu dieser Einschätzung
In der Diskussion Chugai Pharmaceutical Co Ltd diskutieren
Pharma SecteurProduits
der FDA für Hämophilie A mit Inhibitoren
TOKIO - ( BUSINESS WIRE ) - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) haben heute bekannt gegeben , dass die Food and Drug Administration (FDA) genehmigte die bispezifischen Antikörper zu (US - Produktname: HEMLIBRA ®) für die Routineprophylaxe zur Verhinderung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A (kongenitalem Faktor VIII - Mangel) mit Faktor VIII - Inhibitoren. Dies stellt die erste Zulassung für HEMLIBRA ® weltweit. Genentech , ein Mitglied der Roche - Gruppe, hat Anwendungs Biologie Lizenz in den Vereinigten Staaten (BLA) eingereicht.