Immutep LTD ADR buy tamam
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 04.06.19 mit einem Endkurs von 0,012 € beendet. Stark abwärts ging es für die BUY Einschätzung von tamam zu Immutep LTD ADR mit einer Rendite von -99,53 %. tamam hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungImmutep Limited (Symbol: PBMD; WKN: A2H8YL) ist ein an der Börse gelistetes Unternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von therapeutischen Behandlungsmöglichkeiten auf der Basis von Lymphozyten-Aktivierungs-Gen-3 (LAG-3) konzentriert, die zur Stärkung des Immunsystems gegen Krebs und Infektionskrankheiten beitragen. Mit Hauptsitz in Australien und Niederlassungen in den USA und Europa hat Immutep Partnerschaften mit mehreren großen Pharmaunternehmen wie Novartis, Merck KGaA, GSK und Pfizer geschlossen, um innovative und vielversprechende Immuntherapien auf den Markt zu bringen. Dank der bedeutenden Fortschritte in der klinischen Entwicklung und der leidenschaftlichen Verfolgung des Ziels, die Lebensqualität von Patienten weltweit zu verbessern, hat Immutep das Potenzial, in der Biotechnologiebranche als führender Player aufzusteigen.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Immutep LTD ADR | 11,11 % | 11,11 % | 95,80 % | -2,78 % |
| iShares Core DAX® | 4,01 % | 2,97 % | 16,49 % | 19,14 % |
| iShares Nasdaq 100 | 2,76 % | 0,50 % | 40,03 % | 50,64 % |
| iShares Nikkei 225® | -0,83 % | -5,06 % | 14,57 % | 2,38 % |
| iShares S&P 500 | 2,33 % | 0,72 % | 30,19 % | 44,18 % |
Kommentare von tamam zu dieser Einschätzung
In der Diskussion Immutep LTD ADR diskutieren
Prima Biomed, ¨buy the dips¨
The stock is a former runner that I am very familiar with, having traded it the first time it ran up a few years back.
Data for the company´s LAG-3 candidate may have been somewhat derisked due to validation from much larger competitor Bristol-Myers Squibb.
Their June financing appears to have taken dilution risk off the table, for now.
There are several important catalysts coming up in the near and medium term which could cause history to repeat itself.
There are several important catalysts coming up.
Patient recruitment for the randomized portion of the phase 2 study in metastatic breast cancer should finish up in the first half of 2018, but in the meantime we can expect final safety run in data in the fourth quarter this year. Also, data from the first and second cohorts of the TACTI-mel phase 1 Australian study in metastatic melanoma evaluating IMP321 in combination with Keytruda will be presented prior to year end at major medical conferences. Data from all three cohorts will be
presented in the first half of next year.