CRISPR Therapeutics AG buy Quitte
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 01.02.18 mit einem Endkurs von 35,30 € beendet. Signifikant aufwärts ging es für die BUY Einschätzung von Quitte zu CRISPR Therapeutics AG mit einer Rendite von 91,91 %. Quitte hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungRendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| CRISPR Therapeutics AG | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | -0,92 % | -1,99 % | 13,40 % | 16,08 % |
| iShares Nasdaq 100 | 0,37 % | -0,87 % | 41,54 % | 46,94 % |
| iShares Nikkei 225® | 2,22 % | -5,19 % | 20,50 % | 4,64 % |
| iShares S&P 500 | -0,03 % | -0,92 % | 30,41 % | 42,42 % |
Kommentare von Quitte zu dieser Einschätzung
In der Diskussion CRISPR Therapeutics AG diskutieren
Zukunftstechnologie, die bereits funktioniert
Also hier mal ein paar Erläuterungen zur Genschere und warum ich glaube, dass das eine Zukunftstechnologie ist.
Man schneidet aus der Erbinformation DNA einen genetischen Fehler heraus und verhindert so, dass sich eine Krankheit ausbreitet. Bei Mäusen funktioniert das bereits. Die Methode heißt CRISPR/Cas. Diese Technik, die man auch Gen-Schere oder Genome editing nennt, erlaubt es, defekte Genabschnitte punktgenau heraus zu schneiden, so dass diese durch eine korrekte Gensequenz ersetzt werden können.
Gendefekte sind dabei wie Druckfehler. Nur ein falscher Buchstabe macht aus einem betrunkenen, also „vollen Typen“ eine „tollen Typen“.
CRISP/Cas entfernt die unerwünschte Geninformation zielgerichtet durch Setzen von so genannten Korrekturankern. Das heißt, man sucht auf den Genomen nach spezifischen Codes. Ein Genom ist eine Abfolge von 3 Milliarden Buchstaben. Die Buchstaben lauten A (Adenosin), G (Guanosin), C (Cytydin) und T (Thymidin). Diese drei Nukleotide und die Aminosäure sind der genetische Code.
Das Genome editing mit CRISP funktioniert in allen lebenden Zellen und Organismen. Wissenschaftler versprechen sich dadurch Fortschritte im Kampf gegen Aids, Krebs und eine Reihe von Erbkrankheiten – aber auch bei der Züchtung von Pflanzen und Tieren. Man vermutet, dass bald mit CRISPR „editierte“ Produkte auf den Markt kommen.
Wo CRISP/Cas bereits erfolgreich getestet wurde ist bei der Bekämpfung von AIDS. Derzeit müssen Patienten mit dem HIV-Virus einen toxischen Medikamentencocktail einnehmen, um das Virus zu bremsen. Wenn man die Immunzellen genetisch so verändert, dass das HIV-Virus keinen Zugang mehr hat, kann sich das Virus nicht mehr kopieren. Mäuse wurden mit Crisp/Cas von HIV geheilt. Von Versuchen an Primaten und letztlich auch einer Übertragung der Erkenntnisse auf den Menschen scheint man nicht weit entfernt.
Facts zur Firma siehe in der Empfehlung von tamam