Abeona Therapeutics Inc. buy tamam
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 10.10.18 mit einem Endkurs von 242,86 € beendet. Stark abwärts ging es für die BUY Einschätzung von tamam zu Abeona Therapeutics Inc. mit einer Rendite von -40,17 %. tamam hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungAbeona Therapeutics (WKN A3DMHM) ist ein an der Börse gelistetes biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Symbol ABEO, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Gentherapie- und Zelltherapie-Produkten zur Behandlung von seltenen und lebensbedrohlichen genetischen Krankheiten konzentriert. Mit mehreren klinischen und präklinischen Entwicklungsprogrammen zielt das Unternehmen darauf ab, therapeutische Lösungen für Patienten anzubieten, die an Krankheiten wie Mukopolysaccharidose (MPS), Epidermolysis Bullosa (EB), Sanfilippo-Syndrom und weiteren seltenen genetischen Erkrankungen leiden. Abeona Therapeutics strebt danach, Leben zu retten und die Lebensqualität von betroffenen Patienten und deren Familien zu verbessern. Dabei arbeiten sie eng mit Wissenschaftlern, Ärzten, Patienten und Regulierungsbehörden zusammen, um ihre visionären Forschungsansätze in klinische Therapien umzusetzen.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Abeona Therapeutics Inc. | 28,38 % | 28,38 % | 35,42 % | -88,99 % |
| iShares Core DAX® | 0,00 % | -2,06 % | 13,11 % | 16,68 % |
| iShares Nasdaq 100 | 0,63 % | -2,88 % | 37,74 % | 43,44 % |
| iShares Nikkei 225® | 1,57 % | -5,89 % | 19,59 % | 4,62 % |
| iShares S&P 500 | 0,33 % | -2,28 % | 27,74 % | 41,05 % |
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Abeona Therapeutics is a Buy...
Significant opportunities in various populations were being addressed by lead clinical candidates (Sanfilippo syndrome Type A, Sanfilippo syndrome Type B, Recessive dystrophic epidermolysis bullosa). Receipt of the rare pediatric disease designation for both ABO-102 and ABO-101 meant the company could be eligible for multiple priority review vouchers should the treatments be approved. Certain product candidates had already shown promising preclinical data and early signs of efficacy. One key catalyst coming up is a set of data updates from both ABO-101 and ABO-102 at the WORLD Symposium. After regulatory feedback, the pivotal phase 3 study for EB-101 should get underway in the first half of the year. Further clinical updates throughout the year for ABO-101 and 102 should continue to drive additional upside assuming continued encouraging results. By the end of the year, the juvenile Batten disease and infantile Batten disease programs should enter the clinic as well.