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News und Analysen

Johnson & Johnson’s Q1 Checkup: Mixed Results, Optimism Remains: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20240416234302_johnson-johnsons-q1-checkup-mixed-results-optimism.jpg
Johnson & Johnson’s Q1 Checkup: Mixed Results, Optimism Remains

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) is one of the world's largest healthcare companies, with a diverse product portfolio that includes pharmaceuticals, medical devices and consumer health products

Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten
  • AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlich
  • Dies folgt auf die erste kommerzielle
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
  • Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USA
  • MHRA
Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

  • Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erteilt positives Gutachten für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
  • Partnerschaft auf der Grundlage eines hochgradig schützenden Impfstoffkandidaten, der durch die EDEN™-Plattform von Evaxion identifiziert wurde
  • Die Zusammenarbeit wird auf die mRNA-Technologie des
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
  • Partnerschaft auf der Grundlage eines hochgradig schützenden Impfstoffkandidaten, der durch die EDEN™-Plattform von Evaxion identifiziert wurde
  • Die Zusammenarbeit wird auf die mRNA-Technologie des
Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Santhera wird heute um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT eine Telefonkonferenz durchführen. Details dazu am Ende dieser Mitteilung.

  • Umsätze aus Verträgen
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein

Evkeeza® ist das erste von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Kommission (EC) zugelassene Medikament einer neuen Klasse zur Behandlung einer seltenen erblichen Form

Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

  • Chiesi Group erwirbt das gesamte Idebenon-Geschäft einschliesslich Raxone zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON)
  • Chiesi Group
Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 19. Juli 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt den Abschluss der exklusiven Lizenzvereinbarung für Vamorolone in Nordamerika (NA)

Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

Pratteln, Schweiz, 27. Juni 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des

Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Santhera wird heute um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT eine Telefonkonferenz durchführen. Details dazu am Ende dieser Mitteilung.

  • Santhera erhält
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 31. Mai 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung des Jahresberichts 2022 mit den vollständig geprüften

Novocure to Participate in Two Upcoming Investor Conferences: https://mms.businesswire.com/media/20191120005453/en/721126/5/novocure_main%405x.jpg
Novocure to Participate in Two Upcoming Investor Conferences


Novocure (NASDAQ: NVCR) announced today it will participate in two upcoming investor conferences.



William Doyle, Novocure’s Executive Chairman, and Ashley Cordova, Novocure’s Chief Financial

Novocure Announces Last Patient Enrolled in Phase 3 Pivotal LUNAR Trial of Tumor Treating Fields in Non-small Cell Lung Cancer: https://mms.businesswire.com/media/20191120005453/en/721126/5/novocure_main%405x.jpg
Novocure Announces Last Patient Enrolled in Phase 3 Pivotal LUNAR Trial of Tumor Treating Fields in Non-small Cell Lung Cancer


Novocure (NASDAQ: NVCR) today announced that the final patient has been enrolled in the phase 3 pivotal LUNAR trial evaluating the efficacy of Tumor Treating Fields (TTFields) together with immune

Zenas BioPharma Acquires Exclusive Worldwide Rights to Obexelimab from Xencor: https://mms.businesswire.com/media/20191105006084/en/713581/5/Xencor_RGB_fullcolor.jpg
Zenas BioPharma Acquires Exclusive Worldwide Rights to Obexelimab from Xencor


Xencor, Inc. (NASDAQ: XNCR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases, and Zenas

Xencor to Present at Upcoming Investor Conferences: https://mms.businesswire.com/media/20191105006084/en/713581/5/Xencor_RGB_fullcolor.jpg
Xencor to Present at Upcoming Investor Conferences


Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases, today announced

Charles River Laboratories to Participate in Upcoming Investor Conferences: https://mms.businesswire.com/media/20191106005189/en/754630/5/charles_river_logo.jpg
Charles River Laboratories to Participate in Upcoming Investor Conferences


Charles River Laboratories International, Inc. (NYSE: CRL) announced today that it will virtually present at two upcoming investor conferences, including:




  • Jefferies London Healthcare Conference

Novocure Announces 31 Presentations on Tumor Treating Fields at Society for Neuro-Oncology 2021 Annual Meeting: https://mms.businesswire.com/media/20191120005453/en/721126/5/novocure_main%405x.jpg
Novocure Announces 31 Presentations on Tumor Treating Fields at Society for Neuro-Oncology 2021 Annual Meeting


Novocure (NASDAQ: NVCR) today announced 31 presentations on Tumor Treating Fields (TTFields) will be featured at the Society for Neuro-Oncology (SNO) 2021 Annual Meeting from Nov. 18 to Nov. 21 in

2-THE-TOP Phase 2 Trial Reports Positive Top-Line Results in Newly Diagnosed Glioblastoma: https://mms.businesswire.com/media/20191120005453/en/721126/5/novocure_main%405x.jpg
2-THE-TOP Phase 2 Trial Reports Positive Top-Line Results in Newly Diagnosed Glioblastoma


Novocure (NASDAQ: NVCR) today announced that Dr. David Tran, Chief of the Division of Neuro-Oncology at the McKnight Brain Institute at the University of Florida, has released updated data from the

Xencor Presents Data from Multiple Preclinical XmAb® Bispecific Antibody Programs and IL-12 Cytokine, XmAb662, at the SITC Annual Meeting: https://mms.businesswire.com/media/20191105006084/en/713581/5/Xencor_RGB_fullcolor.jpg
Xencor Presents Data from Multiple Preclinical XmAb® Bispecific Antibody Programs and IL-12 Cytokine, XmAb662, at the SITC Annual Meeting


Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases, today announced

Xencor Presents Updated Data from the Phase 1 Study of Vudalimab, PD-1 x CTLA-4 Bispecific Antibody, at the SITC Annual Meeting: https://mms.businesswire.com/media/20191105006084/en/713581/5/Xencor_RGB_fullcolor.jpg
Xencor Presents Updated Data from the Phase 1 Study of Vudalimab, PD-1 x CTLA-4 Bispecific Antibody, at the SITC Annual Meeting


Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR), a clinical-stage biopharmaceutical company developing engineered monoclonal antibodies and cytokines for the treatment of cancer and autoimmune diseases, today reported

Charles River Laboratories Promotes Birgit Girshick to Chief Operating Officer: https://mms.businesswire.com/media/20191106005189/en/754630/5/charles_river_logo.jpg
Charles River Laboratories Promotes Birgit Girshick to Chief Operating Officer


Charles River Laboratories International, Inc. (NYSE:CRL) today announced that Birgit Girshick has been promoted to the position of Chief Operating Officer, effective immediately.



In her most