News und Analysen
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
- BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
- Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
- BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
- Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025
EQS-News: MorphoSys präsentiert auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference
EQS-News: MorphoSys präsentiert auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference
EQS-News: Evotec verkündet Fortschritt in strategischer Neurologie-Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb
QIAGEN gibt Pläne zur Rückzahlung von rund $300 Mio. an Aktionärinnen und Aktionäre bekannt
Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf // Rückzahlung von bis zu $300 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären im Jahr 2023 genehmigter Höchstbetrag – um effiziente Barzahlung an
QIAGEN gibt Pläne zur Rückzahlung von rund $300 Mio. an Aktionärinnen und Aktionäre bekannt
Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf // Rückzahlung von bis zu $300 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären im Jahr 2023 genehmigter Höchstbetrag – um effiziente Barzahlung an
EQS-Adhoc: QIAGEN N.V.: QIAGEN zahlt rund 300 Millionen Dollar durch einen synthetischen Aktienrückkauf an seine Aktionärinnen und Aktionäre zurück
EQS-Adhoc: QIAGEN N.V.: QIAGEN zahlt rund 300 Millionen Dollar durch einen synthetischen Aktienrückkauf an seine Aktionärinnen und Aktionäre zurück
XBiotech beginnt mit dem Bau der neuen F&E-Anlage auf seinem 19 Hektar großen Campus
AUSTIN, Texas, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. gab heute sein Vorhaben bekannt, seinen Campus-Hauptsitz durch eine neue, moderne Forschungs- und Entwicklungsanlage zu erweitern
QIAGEN verstärkt Investitionen in sein Bioinformatik-Geschäft QIAGEN Digital Insights
Investitionen in QIAGEN Digital Insights (QDI) stärken führende Branchenposition durch profitable Expansion in neue Regionen, Marktsegmente und erweiterte Produktangebote // QDI versorgt Kunden aus
QIAGEN verstärkt Investitionen in sein Bioinformatik-Geschäft QIAGEN Digital Insights
Investitionen in QIAGEN Digital Insights (QDI) stärken führende Branchenposition durch profitable Expansion in neue Regionen, Marktsegmente und erweiterte Produktangebote // QDI versorgt Kunden aus
EQS-News: Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein
QIAGEN expandiert im Nahen Osten mit neuer regionaler Zentrale und Großprojekten
QIAGEN eröffnet Anfang 2024 neue regionale Zentrale in Riad, Saudi-Arabien, um wachsende Präsenz vor Ort zu unterstützen // Absichtserklärung mit dem saudi-arabischen Gesundheitsministerium zur
QIAGEN expandiert im Nahen Osten mit neuer regionaler Zentrale und Großprojekten
QIAGEN eröffnet Anfang 2024 neue regionale Zentrale in Riad, Saudi-Arabien, um wachsende Präsenz vor Ort zu unterstützen // Absichtserklärung mit dem saudi-arabischen Gesundheitsministerium zur
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
Evaxion Biotech gibt Abschluss einer Privatplatzierung bekannt
- Das MSD Global Health Innovation Fund (MSD GHI), ein Risikokapitalunternehmen von Merck & Co. mit Sitz in Rahway, NJ, USA, beteiligt sich mit rund 25 % an der Gesamtsumme des Angebots
- Management
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen