News und Analysen
Deufol SE: Deufol Gruppe passt Ausblick für 2023 an: Steigerung von Umsatz und EBIT-Prognose
EQS-News: H&K AG: Dividendenbekanntmachung
EQS-Adhoc: SECANDA AG: Aktionäre stimmen vollständigem Delisting vom Freiverkehr zu
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4
Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten verbesserte Cilta-cel das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu zwei Standardtherapieschemata signifikant1
Die Daten wurden auf der
Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten
EQS-Adhoc: Alexanderwerk AG: Veränderungen im Vorstand
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼
Methane Pyrolysis: Unlocking The Potential Of Turquoise Hydrogen Production
In the rapidly evolving landscape of hydrogen, the global push for low-carbon hydrogen production is accelerating the exploration of sustainable, scalable, and economically viable technologies.
Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
NUR FÜR EUROPÄISCHE UND BRITISCHE MEDIZIN- UND FACHMEDIEN
Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützt sich auf Daten aus der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der das
Compagnie Financière Tradition: Voting result regarding dividend and Share Buyback program
Voting result regarding dividend andShare Buyback program
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