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News und Analysen

Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
  • Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit
Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA abhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA ab

Ergebnisse zeigen, dass 43 % der US-Firmen „Champions“ bei technologiegestützten Ansätzen für indirekte Steuern sind, während gleichzeitig starke regionale Unterschiede bei der Einhaltung der

Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA abhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA ab

Ergebnisse zeigen, dass 43 % der US-Firmen „Champions“ bei technologiegestützten Ansätzen für indirekte Steuern sind, während gleichzeitig starke regionale Unterschiede bei der Einhaltung der

Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA abhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Globale Umfrage von Vertex zeigt, welche Regionen bei der Einhaltung indirekter Steuern führend sind und welche hinterherhinken – am besten schneidet die USA ab

Ergebnisse zeigen, dass 43 % der US-Firmen „Champions“ bei technologiegestützten Ansätzen für indirekte Steuern sind, während gleichzeitig starke regionale Unterschiede bei der Einhaltung der

Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnethttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnet

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vertex, Inc. (NASDAQ:VERX) („Vertex“ oder das „Unternehmen“), ein globaler Anbieter von Steuertechnologielösungen, ist stolz

Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnethttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnet

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vertex, Inc. (NASDAQ:VERX) („Vertex“ oder das „Unternehmen“), ein globaler Anbieter von Steuertechnologielösungen, ist stolz

Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnethttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex als Gewinner des IDC SaaS-Kundenzufriedenheitspreises 2023 für Steuern ausgezeichnet

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vertex, Inc. (NASDAQ:VERX) („Vertex“ oder das „Unternehmen“), ein globaler Anbieter von Steuertechnologielösungen, ist stolz

Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USA
  • MHRA
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vorhttp://www.flickr.com/photos/w0ahitslo/6955091156/sizes/z/in/photostream/: All rights reserved by Queen Beuaroo
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
  • BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
  • Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vorhttp://www.flickr.com/photos/w0ahitslo/6955091156/sizes/z/in/photostream/: All rights reserved by Queen Beuaroo
BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
  • BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
  • Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025
XBiotech beginnt mit dem Bau der neuen F&E-Anlage auf seinem 19 Hektar großen Campus
XBiotech beginnt mit dem Bau der neuen F&E-Anlage auf seinem 19 Hektar großen Campus

AUSTIN, Texas, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. gab heute sein Vorhaben bekannt, seinen Campus-Hauptsitz durch eine neue, moderne Forschungs- und Entwicklungsanlage zu erweitern

CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20231224105426_chart-cspr2.jpg
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease

On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent

CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20231224105426_chart-cspr2.jpg
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease

On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent

CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20231224105426_chart-cspr2.jpg
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease

On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent

BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24200/375px-Regeneron_logo.svg.png
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
  • Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24200/375px-Regeneron_logo.svg.png
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
  • Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24200/375px-Regeneron_logo.svg.png
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
  • Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Miraklhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Mirakl

Integration von Vertex bietet Kunden von Mirakl, die Online-Marktplätze betreiben, eine unternehmensweite Automatisierung der indirekten Steuern.

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Dec. 18, 2023

Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Miraklhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Mirakl

Integration von Vertex bietet Kunden von Mirakl, die Online-Marktplätze betreiben, eine unternehmensweite Automatisierung der indirekten Steuern.

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Dec. 18, 2023

Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Miraklhttp://www.xconomy.com/wordpress/wp-content/images/2010/08/VertexPharma.png: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/12180/VertexPharma.png
Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Mirakl

Integration von Vertex bietet Kunden von Mirakl, die Online-Marktplätze betreiben, eine unternehmensweite Automatisierung der indirekten Steuern.

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Dec. 18, 2023

Basilea gibt FDA-Zulassung zur erweiterten Verwendung von Antipilzmittel Cresemba® (Isavuconazol) in den USA bei Kindern mit invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose bekannt
Basilea gibt FDA-Zulassung zur erweiterten Verwendung von Antipilzmittel Cresemba® (Isavuconazol) in den USA bei Kindern mit invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose bekannt

Allschwil, 11. Dezember 2023

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an

PMcardio ist die weltweit erste zertifizierte Lösung, die Ärzte bei der Erkennung von Herzinfarkten mit KI übertrifft: https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/1355ca02-86b9-4095-8f33-ef39ea7dfdb6
PMcardio ist die weltweit erste zertifizierte Lösung, die Ärzte bei der Erkennung von Herzinfarkten mit KI übertrifft

AALST, Belgien, Nov. 22, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Powerful Medical stellt eine bedeutende Innovation im Kampf gegen Herzkrankheiten vor: das KI-Modell Queen of Hearts als Teil der

Hideaway at Royalton in Montego Bay öffnet offiziell seine Pforten: https://mms.businesswire.com/media/20191105005256/en/560437/5/Waters_logo_K.jpg
Hideaway at Royalton in Montego Bay öffnet offiziell seine Pforten

MIAMI, Nov. 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Blue Diamond Resorts, das am schnellsten wachsende Hotelunternehmen der Karibik, verkündet stolz die offizielle Eröffnung des Hideaway at Royalton Blue

Dr. Alan Kivitz leitet XBiotechs Natrunix-Programm für rheumatoide Arthritis
Dr. Alan Kivitz leitet XBiotechs Natrunix-Programm für rheumatoide Arthritis

(Multizentrische Phase-II-Studie schreitet mit großer Erwartung gut voran)

AUSTIN, Texas (USA), Nov. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ: XBIT) gab heute bekannt, dass Dr. Alan Kivitz