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News und Analysen

Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility

-          Facility to enable access to manufactured mRNA vaccines for Kenya and the African continent, providing health security and building upon Moderna's global public health commitments

Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage

-          Anlage soll Kenia und afrikanischem Kontinent Zugang zu mRNA-Impfstoffen verschaffen, Gesundheitssicherheit gewährleisten und auf globalem Engagement von Moderna in Bereich von

Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial

Newly created role will have responsibility for commercial efforts in Europe, Middle East and Canada

 

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / December 20, 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), a

Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt

Neu geschaffene Position wird für kommerzielle Bestrebungen in Europa, Nahen Osten und Kanada verantwortlich sein

 

Cambridge (Massachusetts) / Accesswire / 20. Dezember 2022 / Moderna Inc.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union

 

Die Empfehlung stützt sich auf klinische Daten zum bivalenten auf Omikron zugeschnittenen COVID-19-Impfstoff von Moderna, mRNA.1273.214

 

Die an die Omikron-Virusvarianten angepassten

EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union

 

The recommendation is based on clinical data for Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccine, mRNA.1273.214

 

Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccines (mRNA.1273.214

Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial

mRNA-4157/V940, in combination with KEYTRUDA, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of disease recurrence or death compared to KEYTRUDA

Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat

mRNA-4157/V940 zeigte in Kombination mit KEYTRUDA statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verringerung von Risiko für Wiederauftreten der Erkrankung oder Tod im Vergleich zu

Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird

Die positive Empfehlung folgt auf die kürzlich erfolgte Zulassung von Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), einem bivalenten Booster-Impfstoff, der sich gegen die

Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union

 

Positive recommendation follows the recent approval of Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), a bivalent booster vaccine targeting the Omicron BA.1 subvariant, in

Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union

 

Announcement follows CHMP's previous decision to issue a positive opinion recommending marketing authorization for Moderna's COVID-19 vaccine to include children 6 years of age and older

 

Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird

Die Ankündigung folgt auf die vorherige Entscheidung des CHMP, eine positive Stellungnahme abzugeben, in der die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna für Kinder ab 6 Jahren

Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine

Companies on track to report data from the ongoing Phase 2 trial of mRNA-4157/V940 in combination with KEYTRUDA® as adjuvant therapy in high-risk melanoma in 4Q 2022

 

CAMBRIDGE, MA and

Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt

Die Unternehmen werden planmäßig im 4. Quartal 2022 Datenmaterial aus der laufenden Phase-II-Studie zu mRNA-4157/V940 in Kombination mit KEYTRUDA® als adjuvante Therapie beim

Filo Mining Provides Update on Drilling; Adds Fifth Rig at Filo Del Sol
Filo Mining Provides Update on Drilling; Adds Fifth Rig at Filo Del Sol

JANUARY 12, 2021: Filo Mining Corp. (TSXV:FIL) (Nasdaq First North Growth Market: FIL)(OTCQX: FLMMF) ("Filo Mining”, or the “Company” - https://www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/

ISX Financial: Rekord-Jahreszahlen für 2023 ebnen den Weg zum Börsengang
ISX Financial: Rekord-Jahreszahlen für 2023 ebnen den Weg zum Börsengang

Der Börsenkandidat ISX Financial EU PLC hat am 31. Mai 2024 hervorragende Jahreszahlen vorgelegt, die das rasante Wachstum des Bank-Tech-Unternehmens aus Zypern widerspiegeln. Für Investoren

ISX Financial: Record annual figures for 2023 pave the way for IPO
ISX Financial: Record annual figures for 2023 pave the way for IPO

The stock market candidate ISX Financial EU PLC presented outstanding annual figures on May 31, 2024, which reflect the rapid growth of the banking tech company from Cyprus. This is an

Sixt – erste Anzeichen einer Stabilisierung beim Autovermieter: https://blog.onemarkets.de/wp-content/uploads/2024/06/dc278396bc601c15881105d5eb905f1cdaf18876-360x185.png
Sixt – erste Anzeichen einer Stabilisierung beim Autovermieter

In den vergangenen Tagen gab es eine Reihe von positiven Analystenkommentare zu Sixt. Die im MDAX® notierte Aktie konnte bisher jedoch nicht davon profitieren. Im Gegenteil: Der Verlust im ersten

Robex kündigt Aufstockung des zuvor angekündigten „Best Efforts“-Agenturangebots an:
Robex kündigt Aufstockung des zuvor angekündigten „Best Efforts“-Agenturangebots an

NICHT ZUR VERTEILUNG AN NACHRICHTENAGENTUREN DER VEREINIGTEN STAATEN ODER ZUR VERBREITUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN

QUÉBEC CITY, June 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Robex Resources Inc. (TSXV

TUI – FTI-Insolvenz und MDAX-Aufnahme beflügeln: https://blog.onemarkets.de/wp-content/uploads/2024/06/9a38c6cb4448700b676ee0c4d82028da0038755e-360x185.png
TUI – FTI-Insolvenz und MDAX-Aufnahme beflügeln

Am 24. Juni 2024 ist es wieder soweit. Nach rund neun Jahren kehrt die Aktie von TUI zurück in MDAX®. Grundlage dafür war der Wechsel von der Londoner an die Frankfurter Börse. Katalysator war

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ESG-Engagement wird als strategische Geschäftsinvestition angesehen, die für Stakeholder wie Kunden und Mitarbeitende Mehrwert schafft // Umwelt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen im

QIAGEN führt neue QIAcuity digitale PCR-Assays für mikrobielle Anwendungen zur Erforschung und Überwachung von Infektionskrankheiten ein: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24065/Qiagen_Logo.svg.png
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35 neue laborvalidierte dPCR Microbial DNA Detection Assays auf Forschungsplattform GeneGlobe verfügbar, die eine Vielzahl an Erregern von tropischen Krankheiten, sexuell übertragbaren Infektionen

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101 Absolventen stärken das KI-Ökosystem der VAE in den Bereichen Forschung, Entwicklung sowie kommerzielle Anwendungen und schaffen somit ein KI-Tech-Zentrum des globalen Südens

ABU DHABI