News und Analysen
![Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility
- Facility to enable access to manufactured mRNA vaccines for Kenya and the African continent, providing health security and building upon Moderna's global public health commitments
![Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage
- Anlage soll Kenia und afrikanischem Kontinent Zugang zu mRNA-Impfstoffen verschaffen, Gesundheitssicherheit gewährleisten und auf globalem Engagement von Moderna in Bereich von
![Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial
Newly created role will have responsibility for commercial efforts in Europe, Middle East and Canada
CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / December 20, 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), a
![Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt
Neu geschaffene Position wird für kommerzielle Bestrebungen in Europa, Nahen Osten und Kanada verantwortlich sein
Cambridge (Massachusetts) / Accesswire / 20. Dezember 2022 / Moderna Inc.
![Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union
Die Empfehlung stützt sich auf klinische Daten zum bivalenten auf Omikron zugeschnittenen COVID-19-Impfstoff von Moderna, mRNA.1273.214
Die an die Omikron-Virusvarianten angepassten
![EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union
The recommendation is based on clinical data for Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccine, mRNA.1273.214
Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccines (mRNA.1273.214
![Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial
mRNA-4157/V940, in combination with KEYTRUDA, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of disease recurrence or death compared to KEYTRUDA
![Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat
mRNA-4157/V940 zeigte in Kombination mit KEYTRUDA statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verringerung von Risiko für Wiederauftreten der Erkrankung oder Tod im Vergleich zu
![Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird
Die positive Empfehlung folgt auf die kürzlich erfolgte Zulassung von Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), einem bivalenten Booster-Impfstoff, der sich gegen die
![Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union
Positive recommendation follows the recent approval of Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), a bivalent booster vaccine targeting the Omicron BA.1 subvariant, in
![Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union
Announcement follows CHMP's previous decision to issue a positive opinion recommending marketing authorization for Moderna's COVID-19 vaccine to include children 6 years of age and older
![Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird
Die Ankündigung folgt auf die vorherige Entscheidung des CHMP, eine positive Stellungnahme abzugeben, in der die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna für Kinder ab 6 Jahren
![Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine
Companies on track to report data from the ongoing Phase 2 trial of mRNA-4157/V940 in combination with KEYTRUDA® as adjuvant therapy in high-risk melanoma in 4Q 2022
CAMBRIDGE, MA and
![Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOHJaVlE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--3d915176f7535c860c4c3ceeeaf878c96c6a98a6/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/KO_LOGO_-28002-29.jpg?locale=de)
Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt
Die Unternehmen werden planmäßig im 4. Quartal 2022 Datenmaterial aus der laufenden Phase-II-Studie zu mRNA-4157/V940 in Kombination mit KEYTRUDA® als adjuvante Therapie beim
![Filo Mining Provides Update on Drilling; Adds Fifth Rig at Filo Del Sol](/assets/news/news3-3816cd3656012f9a06bae00ff06108b383643da017a8247fff474f84ea8a7c5a.png)
Filo Mining Provides Update on Drilling; Adds Fifth Rig at Filo Del Sol
JANUARY 12, 2021: Filo Mining Corp. (TSXV:FIL) (Nasdaq First North Growth Market: FIL)(OTCQX: FLMMF) ("Filo Mining”, or the “Company” - https://www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/
![ISX Financial: Rekord-Jahreszahlen für 2023 ebnen den Weg zum Börsengang](/assets/news/news4-fce0efe65d8ba787508ef718c0a20bed51e468dbc656c188c43e13f15b4a4f53.png)
ISX Financial: Rekord-Jahreszahlen für 2023 ebnen den Weg zum Börsengang
Der Börsenkandidat ISX Financial EU PLC hat am 31. Mai 2024 hervorragende Jahreszahlen vorgelegt, die das rasante Wachstum des Bank-Tech-Unternehmens aus Zypern widerspiegeln. Für Investoren
![ISX Financial: Record annual figures for 2023 pave the way for IPO](/assets/news/news9-b4ba75b613b80e3d047ded18f34335e7f81348578b67aee3f1469440916c031e.png)
ISX Financial: Record annual figures for 2023 pave the way for IPO
The stock market candidate ISX Financial EU PLC presented outstanding annual figures on May 31, 2024, which reflect the rapid growth of the banking tech company from Cyprus. This is an
![Sixt – erste Anzeichen einer Stabilisierung beim Autovermieter: https://blog.onemarkets.de/wp-content/uploads/2024/06/dc278396bc601c15881105d5eb905f1cdaf18876-360x185.png](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBOXE5YkE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--158bae8f0a590ff463356ebf2f5b30950891a95f/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/dc278396bc601c15881105d5eb905f1cdaf18876-360x185.png?locale=de)
Sixt – erste Anzeichen einer Stabilisierung beim Autovermieter
In den vergangenen Tagen gab es eine Reihe von positiven Analystenkommentare zu Sixt. Die im MDAX® notierte Aktie konnte bisher jedoch nicht davon profitieren. Im Gegenteil: Der Verlust im ersten
Robex kündigt Aufstockung des zuvor angekündigten „Best Efforts“-Agenturangebots an
NICHT ZUR VERTEILUNG AN NACHRICHTENAGENTUREN DER VEREINIGTEN STAATEN ODER ZUR VERBREITUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN
QUÉBEC CITY, June 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Robex Resources Inc. (TSXV
![TUI – FTI-Insolvenz und MDAX-Aufnahme beflügeln: https://blog.onemarkets.de/wp-content/uploads/2024/06/9a38c6cb4448700b676ee0c4d82028da0038755e-360x185.png](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBd0c1YkE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--27fe7102cb7ea38f67b7c88d9ccdabb4b67dc54b/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/9a38c6cb4448700b676ee0c4d82028da0038755e-360x185.png?locale=de)
TUI – FTI-Insolvenz und MDAX-Aufnahme beflügeln
Am 24. Juni 2024 ist es wieder soweit. Nach rund neun Jahren kehrt die Aktie von TUI zurück in MDAX®. Grundlage dafür war der Wechsel von der Londoner an die Frankfurter Börse. Katalysator war
shareribs.com - Ölpreise mit starkem Wochenplus
Entscheidung als Branchen-Vorreiter für Nemetscheks innovative "dTwin"-Plattform
München, den 13.06.2024 (IRW-Press - 13.06.2024)
Die BENO Holding AG (ISIN: DE000A11QLP3), spezialisierter Bestandshalter und Asset Manager im Bereich betriebsnotwendiger Immobilien, hat
QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2023 und hebt Fortschritte bei ESG-Zielen sowie Engagement für nachhaltiges Wachstum hervor
ESG-Engagement wird als strategische Geschäftsinvestition angesehen, die für Stakeholder wie Kunden und Mitarbeitende Mehrwert schafft // Umwelt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen im
QIAGEN führt neue QIAcuity digitale PCR-Assays für mikrobielle Anwendungen zur Erforschung und Überwachung von Infektionskrankheiten ein
35 neue laborvalidierte dPCR Microbial DNA Detection Assays auf Forschungsplattform GeneGlobe verfügbar, die eine Vielzahl an Erregern von tropischen Krankheiten, sexuell übertragbaren Infektionen
![Erste Kohorte von Absolventen einer der 20 besten KI-Universitäten erhält den Doktortitel: https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/2aaacef6-851b-4ec0-8758-5c755023186c/image1.jpeg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBenl6YkE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--fbcce366974bdeced8f68e84a67eeeb362242dcf/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/image1.jpeg?locale=de)
Erste Kohorte von Absolventen einer der 20 besten KI-Universitäten erhält den Doktortitel
101 Absolventen stärken das KI-Ökosystem der VAE in den Bereichen Forschung, Entwicklung sowie kommerzielle Anwendungen und schaffen somit ein KI-Tech-Zentrum des globalen Südens
ABU DHABI