Gilead Sciences Inc diskutieren

Die FDA steht kurz davor, Remesivir von Gilead Sciences zu genehmigen.
Neue Daten weisen darauf hin, dass Remdesivir für die Behandlung schwerer Coronavirusinfektionen wirklich vielversprechend ist. Es ist noch nicht für den Einsatz irgendwo zugelassen, so dass Gilead es über eine "compassionate use"* verfügbar macht. Es hat bereits Leben gerettet, aber es gab einen Knackpunkt:
Remdesivir verursacht eine kurze Leberentzündung, weshalb Ärzte angewiesen wurden, es bei Patienten mit leichten Leberproblemen nicht anzuwenden. Das Problem: Das Coronavirus verursacht häufig eine Leberfunktionsstörung (genannt Virushepatitis). Viele wurden aufgrund von Lebertests von der Einnahme von Remdesivir ausgeschlossen.
Man glaubt jetzt aber, dass Remdesivir gut genug ist, um es bei bestimmten kritisch kranken Patienten mit Leberfunktionsstörungen einzusetzen. Die formalen Richtlinien werden sich bald ändern und die Zahl der Patienten, die dieses potenziell lebensrettende Medikament erhalten können, erheblich erweitern.

* Eine Behandlungsoption, die die Verwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels ermöglicht. Unter bestimmten Voraussetzungen können in der Entwicklung befindliche Arzneimittel Gruppen von Patienten, die an einer Krankheit leiden, für die es keine befriedigenden zugelassenen Therapien gibt und die nicht in klinische Studien eintreten können, verfügbar gemacht werden.

stratec schrieb am 19.03.20: 

Die FDA steht kurz davor, Remesivir von Gilead Sciences zu genehmigen.
Neue Daten weisen darauf hin, dass Remdesivir für die Behandlung schwerer Coronavirusinfektionen wirklich vielversprechend ist. Es ist noch nicht für den Einsatz irgendwo zugelassen, so dass Gilead es über eine "compassionate use"* verfügbar macht. Es hat bereits Leben gerettet, aber es gab einen Knackpunkt:
Remdesivir verursacht eine kurze Leberentzündung, weshalb Ärzte angewiesen wurden, es bei Patienten mit leichten Leberproblemen nicht anzuwenden. Das Problem: Das Coronavirus verursacht häufig eine Leberfunktionsstörung (genannt Virushepatitis). Viele wurden aufgrund von Lebertests von der Einnahme von Remdesivir ausgeschlossen.
Man glaubt jetzt aber, dass Remdesivir gut genug ist, um es bei bestimmten kritisch kranken Patienten mit Leberfunktionsstörungen einzusetzen. Die formalen Richtlinien werden sich bald ändern und die Zahl der Patienten, die dieses potenziell lebensrettende Medikament erhalten können, erheblich erweitern.

* Eine Behandlungsoption, die die Verwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels ermöglicht. Unter bestimmten Voraussetzungen können in der Entwicklung befindliche Arzneimittel Gruppen von Patienten, die an einer Krankheit leiden, für die es keine befriedigenden zugelassenen Therapien gibt und die nicht in klinische Studien eintreten können, verfügbar gemacht werden.

gute Nachrichten für Patienten und treue Aktionäre!

Nach 25 Monaten Haltezeit und regelmäßigen Dividendenzahlungen nicht schlecht. Hoffentlich können die das Mittel auch in ausreichender Menge produzieren. 

ValueFreak schrieb am 19.03.20: 

Dafür stehen die Chancen nicht schlecht bei solch einem Topunternehmen. Spätestend dann nicht, wenn man berücksichtigt, wie groß der mögliche Umsatz wäre, über den man sich selbstredend Gedanken gemacht hat:
Auch wenn es keinen schlüssigen Beweis für die Wirksamkeit gibt, glaube ich, dass die Erfolgschancen bei 90 % liegen - und die Chance, dass es auf den Markt kommt. Ich habe eine spekulative französisch-kanadische Quelle gefunden, die die Preise auf US-Niveau auf 1.000 Dollar pro Tag beziffert (die Heilungszeit beträgt wahrscheinlich 5 oder 10 Tage).
Das bedeutet, dass die wirtschaftlichen Chancen zwischen 260 Dollar pro Kopf in China und 5.000 Dollar pro Behandlung liegen könnten.
Der Wert dieser Therapie hängt hauptsächlich von der Verbreitung der Krankheit ab. Ob sich nur 2% der US-amerikanischen oder der Weltbevölkerung infizieren oder ob 40%-70% der Weltbevölkerung infiziert werden, wird einen noch größeren Unterschied ausmachen.
Bei 5.000 Dollar pro Behandlung benötigt Gilead nur 200.000 Behandlungen, um eine Milliarde Einnahmen zu erzielen. Möglicherweise kann dies 4-6 Milliarden Menschen infizieren, und die Ausbreitung außerhalb Chinas beschleunigt sich noch immer. Die 17 führenden Länder sind auch keineswegs arme Länder, was für eine solidere wirtschaftliche Situation spricht, und eine wirksame Behandlung für 5.000 Dollar ist wahrscheinlich viel billiger als die Belastung, die sich jeder Staat selbst und der Gesellschaft auferlegt.

Buy Gilead Sciences Inc

https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Remdesivir
Remdesivir ist ein antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der Nukleosid-Analoga und RNA-Polymerase-Inhibitoren für die Behandlung von Infektionskrankheiten mit RNA-Viren. Es hat ein breites Wirkspektrum und ist unter anderem gegen verschiedene Coronaviren, Ebolaviren und RSV wirksam. Remdesivir ist ein Prodrug eines aktiven Wirkstoffs, der im Körper zum Triphosphat metabolisiert wird und die virale RNA-Synthese und die Virusvermehrung hemmt. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Im Jahr 2020 wurde es gegen das neue Coronavirus SARS-CoV-2 eingesetzt.

https://www.onvista.de/news/gilead-sciences-steigert-die-dividende-das-fuenfte-jahr-in-folge-325847865

As expected , the FDA designates Gilead Sciences' (NASDAQ:GILD) remdesivir an Orphan Drug for the treatment of COVID-19. Among the benefits of Orphan Drug status in the U.S. is a seven-year period of market exclusivity for the indication, if approved.
(It got designated. This is the first step to approval. 1-2 more weeks is the norm)

Das macht die Firma offenbar aus Rücksicht auf die öffentliche Meinung.

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-03-24/gilead-s-experimental-covid-19-drug-scores-a-potential-tax-break
The consumer advocacy group Public Citizen railed against the designation. “The FDA has handed Gilead, one of the most profitable pharmaceutical corporations on earth, a long and entirely undeserved seven-year monopoly and with it, the ability to charge outrageous prices to consumers,” Peter Maybarduk, a director at the group said in a statement.

ValueFreak schrieb am 25.03.20: 

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-03-24/gilead-s-experimental-covid-19-drug-scores-a-potential-tax-break
The consumer advocacy group Public Citizen railed against the designation. “The FDA has handed Gilead, one of the most profitable pharmaceutical corporations on earth, a long and entirely undeserved seven-year monopoly and with it, the ability to charge outrageous prices to consumers,” Peter Maybarduk, a director at the group said in a statement.

tja so der richtige Durchbruch lässt hier noch auf sich warten....in Salzburg testet man eine Artrosemittel gegen den Virus... 3.200 Versuchspersonen kämen die Mittel Remdesivir, Lopinavir sowie Ritonavir mit oder ohne der Wirkstoffe Interferon Beta und Hydroxychloroquin
https://www.salzburg24.at/news/welt/coronavirus-klinische-tests-von-vier-medikamenten-beginnen-85258981

 Bei Medikamenten, die am Salzburger Landesklinikum erfolgversprechend (s.u.) bei Covid-19-Patienten gewirkt haben, soll es sich um Infusionen handeln. Weitere Details zu den Substanzen nannte das Klinikum zunächst nicht. Prof. Dr. Richard Greil vom Uniklinikum Salzburg bemüht um weitere Substanzen, wie zum Beispiel ein Malaria-Mittel, wie in einem Video der Uniklinik zu erfahren ist. Vier experimentelle Methoden werden jetzt in Europa an 3800 Versuchspersonen klinisch getestet. Dabei kämen die Mittel Remdesivir, Lopinavir sowie Ritonavir mit oder ohne die Wirkstoffe Interferon Beta und Hydroxychloroquin zum Einsatz, teilte die französische staatliche Forschungseinrichtung Inserm am Sonntag mit.    
ob Gilead hier der Gewinner wird, ist noch unklar....die Aktie tritt mit kleinen Ausbrüchen nach wie vor auf der Stelle...