Clovis Oncology Inc. diskutieren

tamam stimmt der fundamentalen Bewertung mit dem Ergebnis 'unterbewertet' zu

Onkologie

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SektorBiotechnologische und medizinische Forschungsagenda 17/05 | 19:00 Präsentation

Erwerb, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativen Krebsmedikamenten

Clovis Oncology, Inc. beschäftigt sich mit der Akquisition, Entwicklung und Kommerzialisierung von Krebsmedikamenten.

Sein kommerzielles Produkt, Rubraca, zielt darauf ab, Patienten mit fortgeschrittenem Ovarialkrebs, die mit einer schädlichen BRCA-Mutation assoziiert sind, zu behandeln, die mit zwei oder mehr Chemotherapien behandelt wurden.

Es hat auch Produktkandidaten, nämlich Rociletinib und Lucitanib.

Das Unternehmen wurde am 20. April 2009 von Andrew R. Allen, Gillian C. Ivers-Read, Patrick J. Mahaffy und Erle T. Mast gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boulder, CO.

stratec stimmt dem Sentiment von 'Buy' zu

SecteurRecherche biotechnologique et médicale Agenda 25/02 Publication de résultats

Tieftestung

bei 11,50$?

Rubraca

Okay, die haben in 2018 ca. 95 Mio $ Umsatz mit ihrem Hauptprodukt Rubraca gemacht.

Rubraca ist jetzt auch für die EU und zugelassen und in Deutschland bereits erhältlich.  Der Wirkstoff in Rubraca, Rucaparib, hemmt die Aktivität einer als Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) bezeichneten Proteinfamilie, die an der Reparatur beschädigter DNA in den Zellen (sowohl normaler als auch Krebszellen) beteiligt ist. In normalen Zellen besteht ein alternativer Mechanismus für die DNA-Reparatur, dieser alternative Mechanismus funktioniert jedoch nicht ordnungsgemäß in Krebszellen mit Mutationen in den BRCA-Genen. Wenn also die PARP-Enzyme blockiert werden, kann die beschädigte DNA in den Krebszellen nicht repariert werden. Dies hat zur Folge, dass die Krebszellen absterben.

Derzeit wird Rubraca nur für Patientinnen verwendet, die bereits mit mindestens zwei platinbasierten Arzneimitteln behandelt wurden, jedoch nicht länger mit diesen Arzneimitteln behandelt werden können, daher der derzeit noch verhaltene Umsatz. Clovis will  seinen Marktanteil durch  eine Zunehmende Anwendung in der Weiterbehandlung (second-line maintenance treatment) für diese Krebsart steigern.  Dazu hat die FDA Rubraca als „Breakthroug Therapy“ für BRCA mutiertem metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs anerkannt.  Hinzu kommen  zahlreiche klinische Studien für die Anwendung bei einer Vielzahl an soliden Tumoren einschließlich Prostatakrebs und Blasenkrebs. Hier gibt es auch bereits eine breite Kooperation mit Bristol-Meyers Squibb für die Kombination von Rubraca mit deren Produkten. 

Es gibt also reichlich Phatasie und Wachstumspotential.  Der Laden hat noch satte 520 Mio $ cash und das bei einer Marktkapitalisierung von 1,4 Mrd $...also ich sehe hier ein mehr als ordentliches Chance/Risiko Verhältnis und erwarte einen positiven News Flow…bei den Daten dürfte auch das ein oder andere Übernahmegerücht aufkommen…ich riskiere mal eine kleine Position…