Biofrontera AG diskutieren

Director Dealing: Kauf

Director Dealing / Insider Kauf von Lübbert, Prof. Dr. rer. nat. Hermann (Geschäftsführendes Organ)

• Handelstag: 26.06.09
• Volumen: 194480 €
• Meldender: Lübbert, Prof. Dr. rer. nat. Hermann

Director Dealing / Insider Kauf von Lübbert, Prof. Dr. rer. nat. Hermann (Geschäftsführendes Organ)

• Handelstag: 30.04.09
• Volumen: 120000 €
• Meldender: Lübbert, Prof. Dr. rer. nat. Hermann

Biofrontera AG

Das Unternehmen ist im Bereich biopharmazeutische Erzeugnisse tätig und beschäftigt isch mit der Entwicklung von medizinischer Kosmetik und neuen Medikamenten zur Pflege und Behandlung von Haut- und Entzündungskrankheiten.
Das Wirkkosmetikum Belixos soll noch in diesem Jahr den Markt erreichen.

Insiderkäufe

Es spricht alles für eine einsetzende Erholung. Insiderkäufe sind ebenfalls getätigt sowie Empfehlungen ausgesprochen. Bleibt abzuwarten wann es losgeht...

Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz®

Leverkusen, den 16. Dezember 2011 -

Die Biofrontera AG ist heute von der Europäischen Kommission benachrichtigt
worden, dass das Medikament Ameluz(®) ("für die, die das Licht lieben",
Entwicklungsname BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen,
Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die
zuständige "European Medicines Agency" die jetzt erfolgte Zulassung ohne
Einschränkung empfohlen. Ameluz(®) ist ein verschreibungspflichtiges
Arzneimittel zur Behandlung der aktinischen Keratose durch die sogenannte
Photodynamische Therapie. Bei solchen Therapien wird eine Lichtbehandlung mit
einem Medikament, in diesem Fall Ameluz(®), kombiniert. Große klinische
Zulassungsstudien haben die deutliche Überlegenheit von Ameluz(®) im Vergleich
zu Wettbewerbern gezeigt. Mit der europaweiten Zulassung kann Ameluz(®) im
Prinzip ab sofort vertrieben werden, allerdings wird die Herstellung und
Freigabe von Ameluz(®) noch einige Wochen Zeit in Anspruch nehmen. Die erste
Markteinführung, geplant in Deutschland, ist daher für den 1. Februar
vorgesehen.

Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
ISIN: DE0006046113
WKN: 604611

Gutes Wachstum

Wenn man sich den Bereich Dermatologie so ansieht denke ich das wird was werden. Das Wachstum ist okay und die Phantasie ist auch noch drin.

Director Dealing: Kauf

Director Dealing / Insider Kauf von Pehlemann, Werner (Geschäftsführendes Organ)

• Handelstag: 28.09.12
• Volumen: 152000 €
• Meldender: Pehlemann, Werner

buy

wird gut abgehen

2015

ameluz --- rocknroll
 

es wird zeit

2016 könnte das jahr von ameluz werden.

10.5.2016 beachten.

es wird zeit

Leverkusen (pta013/26.01.2016/10:30) - Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F), der 
Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, berichtet über weitere 
Fortschritte im laufenden Zulassungsprozess für Ameluz® und BF-RhodoLED® in den 
USA. Die FDA hat nun den Midcycle-Review für den Ameluz®-Zulassungsantrag 
beendet. Aus dem Review ergaben sich keine zusätzlichen Anforderungen für 
weitere Informationen oder neue Review-Themen. 
 
Ameluz® wird als verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von 
aktinischen Keratosen zusammen mit Biofrontera's proprietärer Lampe, 
BF-RhodoLED®, in der photodynamischen Therapie (PDT) verwendet. Ameluz® ist 
derzeit in der EU und in der Schweiz zugelassen. Neben den stetig steigenden 
Umsätzen in Europa würde die Zulassung in den USA einen erheblich größeren 
Wachstumsmarkt für Biofrontera erschließen. Das US Marktpotential für Ameluz® 
und BF-RhodoLED® ist vor allem deshalb besonders vielversprechend, da die PDT 
zur Behandlung von aktinischen Keratosen in den USA durch Medicare voll 
erstattet wird, was in Europa nicht überall der Fall ist. 
 
Prof. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera kommentierte: "Die 
Ergebnisse des Midcycle-Review bestätigen unsere Erwartungen. Nachdem wir nun 
auch diese Hürde genommen haben, erwarten wir keine großen Verzögerungen und 
freuen uns auf den Abschluss der Prüfungen durch die FDA im Frühjahr."