Fsd Pharma Inc. buy stratec
Start price
03.06.20
/
50%
€6.20
Target price
01.07.20
€10.00
Performance (%)
-42.53%
End price
01.07.20
€3.56
Summary
This prediction ended on 01.07.20 with a price of €3.56. The BUY prediction by stratec for Fsd Pharma Inc. performed very badly with a performance of -42.53%. stratec has 50% into this predictionPerformance without dividends (%)
| Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
|---|---|---|---|---|
| Fsd Pharma Inc. | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | -1.189% | -3.063% | 10.586% | 15.272% |
| iShares Nasdaq 100 | 3.663% | 8.732% | 34.914% | 58.325% |
| iShares Nikkei 225® | -1.422% | -0.414% | 3.883% | 4.190% |
| iShares S&P 500 | 2.182% | 4.907% | 28.279% | 51.241% |
Comments by stratec for this prediction
In the thread Fsd Pharma Inc. diskutieren
FSD Pharma (NASDAQ:HUGE) ist um 116% gestiegen, nachdem bekannt wurde, dass die FDA dem Unternehmen die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) für den Einsatz von FSD-201 (ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid oder ultramikronisierte PEA) zur Behandlung von COVID-19 erlaubt hat.
Die Behörde hat dem Unternehmen die Genehmigung erteilt, eine Proof-of-Concept-Studie zu entwerfen, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von FSD-201 in einer Dosierung von 600 mg oder 1200 mg zweimal täglich plus Standardbehandlung (SOC) im Vergleich zu SOC allein bei symptomatischen Patienten untersucht werden soll.
Primärer Endpunkt ist die Bestimmung, ob FSD-201 plus Standardbehandlung (SOC) eine signifikante Verbesserung des klinischen Status (d.h. kürzere Zeit bis zur Linderung der Symptome) bewirkt.
Die Behandlungsdauer wird voraussichtlich 14 Tage betragen.
Das Unternehmen erwarb weltweite Rechte (ex-Italien und Spanien) an ultramikronisierter PEA von der Epitech Group, einem italienischen Pharmaunternehmen.
Die Behörde hat dem Unternehmen die Genehmigung erteilt, eine Proof-of-Concept-Studie zu entwerfen, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von FSD-201 in einer Dosierung von 600 mg oder 1200 mg zweimal täglich plus Standardbehandlung (SOC) im Vergleich zu SOC allein bei symptomatischen Patienten untersucht werden soll.
Primärer Endpunkt ist die Bestimmung, ob FSD-201 plus Standardbehandlung (SOC) eine signifikante Verbesserung des klinischen Status (d.h. kürzere Zeit bis zur Linderung der Symptome) bewirkt.
Die Behandlungsdauer wird voraussichtlich 14 Tage betragen.
Das Unternehmen erwarb weltweite Rechte (ex-Italien und Spanien) an ultramikronisierter PEA von der Epitech Group, einem italienischen Pharmaunternehmen.
@christoph , wahrscheinlich bin ich zu blöd!
Wenn um 12:21h bei 6,2 EUR gestartet wurde, der Kurs um 13:55h bei 9,73 steht, wieso ist die Rendite nur 3,31% ??????????
Kursziel geändert auf 10,0