Gilead Sciences Inc buy klostergang
Start price
29.03.20
/
50%
€69.00
Target price
04.11.21
€80.00
Performance (%)
-15.28%
End price
17.06.21
€55.55
Summary
This prediction ended on 17.06.21 with a price of €55.55. The price of Gilead Sciences Inc has decreased during the runtime of the prediction. Compared to the start price this resulted in a performance of -15.28%. A total of €2.91 was paid as dividends for this prediction. klostergang has 50% into this predictionPerformance without dividends (%)
Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
---|---|---|---|---|
Gilead Sciences Inc | -2.068% | -2.068% | -17.502% | 16.945% |
iShares Core DAX® | 0.961% | -2.210% | 12.839% | 17.154% |
iShares Nasdaq 100 | 2.626% | -1.918% | 38.498% | 45.463% |
iShares Nikkei 225® | 0.217% | -7.216% | 19.425% | 5.076% |
iShares S&P 500 | 1.540% | -1.858% | 27.801% | 42.583% |
According to klostergang what are the pros and cons of Gilead Sciences Inc for the foreseeable future?
Pros
Could be worthwhile Investment >10% per year
Undervalued
High dividend yield expected
positive Cash Flow expected
Good rating
High Investments for future growth
Small challenges to pay loans and raise capital
Innovative
Capable Management
Some uniques
Well known brand
Very Future proof/growth oriented business model
Very small cyclical dependencies
Top 10 in its market
Cons
Comments by klostergang for this prediction
In the thread Gilead Sciences Inc diskutieren
In einem offenen Brief vom 28.03.2020 sagt Gileads CEO Daniel O'Day, dass er "in den kommenden Wochen" erste Daten über das Potenzial von Remdesivir zur Bekämpfung des Coronavirus erwartet.
"Als die Nachricht über das Coronavirus zum ersten Mal auftauchte, begann Gilead sofort mit der Untersuchung des Potenzials von Remdesivir, einem Medikament, das wir im Rahmen unserer umfangreichen Antiviren-Forschung seit vielen Jahren untersucht hatten. Remdesivir war nie zur Anwendung zugelassen worden, aber aufgrund der bisherigen Erkenntnisse wussten wir, dass es mit dem neuartigen Coronavirus Potenzial haben könnte. Seitdem haben wir mit größter Dringlichkeit und Verantwortung daran gearbeitet, festzustellen, ob Remdesivir tatsächlich gegen COVID-19 wirkt", schreibt er.
"Mehrere Studien sind im Gange, und wir sind auf dem Weg, in den kommenden Wochen erste Daten zu erhalten. Wenn es genehmigt wird, werden wir uns bemühen, die Erschwinglichkeit und den Zugang zu gewährleisten, damit Remdesivir für Patienten mit dem größten Bedarf verfügbar ist.“
"In der Zwischenzeit haben wir das Prüfpräparat für schwerkranke Patienten, die nicht an einer Studie teilnehmen können, zur Verfügung gestellt. Dieses 'compassionate use'-Programm ist normalerweise nur einer kleinen Anzahl von Einzelfällen vorbehalten, aber es gibt nichts Typisches an dieser Krise, und bis heute haben wir mehr als 1.000 Patienten mit Remdesivir versorgt.“
"Mit dem erweiterten Zugang können Krankenhäuser oder Ärzte die Notfallverwendung von Remdesivir für mehrere schwerkranke Patienten gleichzeitig beantragen. Zwar wird es einige Zeit dauern, ein Netzwerk von aktiven Standorten aufzubauen, doch wird dieser Ansatz letztlich den Zugang zu Notfallmitteln für mehr Menschen beschleunigen.“
"Als die Nachricht über das Coronavirus zum ersten Mal auftauchte, begann Gilead sofort mit der Untersuchung des Potenzials von Remdesivir, einem Medikament, das wir im Rahmen unserer umfangreichen Antiviren-Forschung seit vielen Jahren untersucht hatten. Remdesivir war nie zur Anwendung zugelassen worden, aber aufgrund der bisherigen Erkenntnisse wussten wir, dass es mit dem neuartigen Coronavirus Potenzial haben könnte. Seitdem haben wir mit größter Dringlichkeit und Verantwortung daran gearbeitet, festzustellen, ob Remdesivir tatsächlich gegen COVID-19 wirkt", schreibt er.
"Mehrere Studien sind im Gange, und wir sind auf dem Weg, in den kommenden Wochen erste Daten zu erhalten. Wenn es genehmigt wird, werden wir uns bemühen, die Erschwinglichkeit und den Zugang zu gewährleisten, damit Remdesivir für Patienten mit dem größten Bedarf verfügbar ist.“
"In der Zwischenzeit haben wir das Prüfpräparat für schwerkranke Patienten, die nicht an einer Studie teilnehmen können, zur Verfügung gestellt. Dieses 'compassionate use'-Programm ist normalerweise nur einer kleinen Anzahl von Einzelfällen vorbehalten, aber es gibt nichts Typisches an dieser Krise, und bis heute haben wir mehr als 1.000 Patienten mit Remdesivir versorgt.“
"Mit dem erweiterten Zugang können Krankenhäuser oder Ärzte die Notfallverwendung von Remdesivir für mehrere schwerkranke Patienten gleichzeitig beantragen. Zwar wird es einige Zeit dauern, ein Netzwerk von aktiven Standorten aufzubauen, doch wird dieser Ansatz letztlich den Zugang zu Notfallmitteln für mehr Menschen beschleunigen.“
melinda schrieb am 19.04.20: Kursziel geändert auf 0,0
0,0 est un prix cible remarquable
0,0 est un prix cible remarquable
Nach der Übernahme von Forty Seven für 4,9 Milliarden Dollar und der Beteiligung an Pionyr Immunotherapeutics für 275 Millionen Dollar schluckt Gilead eine dritte Firma, die auf Krebssbekämpfung spezialisiert: Für rund 21 Milliarden Dollar will der US-Biotech-Konzern die Firma Immunomedics kaufen. Für Gilead wäre die Übernahme ein "bedeutender Fortschritt" beim Aufbau seines Onkologie-Portfolios, sagte Gilead-Vorstandschef Daniel O'Day. Gilead bietet 88 Dollar je Immunomedics-Aktie. Das ist mehr als das Doppelte des Schlusskurses vom Freitag. Die Immunomedics-Aktie hatte am Freitag bei 42,25 US-Dollar geschlossen. Der Abschluss des Zukaufes werde bereits im vierten Quartal angestrebt, teilten die beiden Unternehmen am Sonntag mit.
Gilead sichert sich bei einer Übernahme den Zugriff auf ein vielversprechendes Krebsmedikament von Immunomedics. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte dem Biopharmazieunternehmen im April eine beschleunigte Zulassung seines Brustkrebsmittels Trodelvy gewährt. Gilead will den Einsatz von Trodelvy auch bei anderen Krebsarten prüfen. In Europa strebt Immunomedics eine Zulassung des Mittels im ersten Halbjahr an.
Trodelvy gehört zur Klasse der so genannten Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die gezielt Krebszellen vernichten und dabei eine Schädigung von gesundem Gewebe vermeiden sollen. Diese Therapie soll deshalb besser verträglich als eine Chemotherapie sein.
Gilead sichert sich bei einer Übernahme den Zugriff auf ein vielversprechendes Krebsmedikament von Immunomedics. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte dem Biopharmazieunternehmen im April eine beschleunigte Zulassung seines Brustkrebsmittels Trodelvy gewährt. Gilead will den Einsatz von Trodelvy auch bei anderen Krebsarten prüfen. In Europa strebt Immunomedics eine Zulassung des Mittels im ersten Halbjahr an.
Trodelvy gehört zur Klasse der so genannten Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die gezielt Krebszellen vernichten und dabei eine Schädigung von gesundem Gewebe vermeiden sollen. Diese Therapie soll deshalb besser verträglich als eine Chemotherapie sein.
Stopped prediction by klostergang for Gilead Sciences Inc
Gilead Sciences Inc
Start price
Target price
Perf. (%)
€89.02
15.02.15
15.02.15
€130.00
07.12.15
07.12.15
8.86%
07.12.15
07.12.15
Could be worthwhile Investment >10% per year
Undervalued
High dividend yield expected
positive Cash Flow expected