Achaogen Inc buy tamam
Summary
This prediction ended on 24.04.19 with a price of €0.11. Massive losses of -98.96% were the result for the BUY prediction by tamam. tamam has 50% into this predictionPerformance without dividends (%)
Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
---|---|---|---|---|
Achaogen Inc | - | - | - | - |
iShares Core DAX® | -1.189% | -3.063% | 10.586% | 15.272% |
iShares Nasdaq 100 | 3.663% | 8.732% | 34.914% | 58.325% |
iShares Nikkei 225® | -1.422% | -0.414% | 3.883% | 4.190% |
iShares S&P 500 | 2.182% | 4.907% | 28.279% | 51.241% |
Comments by tamam for this prediction
In the thread Achaogen Inc diskutieren
Achaogen is a strong buy.
Achaogen verliert in der Spitze bis zu 25% durch die Abstimmung des FDA-Beratungsgremiums für BSI, aber die Tatsache, dass eine einstimmige Empfehlung für Plazomicin in der cUTI ausgesprochen wurde, bedeutet, dass es wahrscheinlich dafür zugelassen wird, was bedeutet, dass der Ausverkauf nicht gerechtfertigt war, da der Markt für Harnwegsinfektionen viel größer als der BSI-Markt ist.
Wenn die FDA aus irgendeinem Grund Plazomicin für BSI nicht genehmigt, können Ärzte es weiterhin off-label verschreiben, was bedeutet, dass der Umsatz trotzdem produziert wird.
Eine FDA-Zulassung für die BSI-Indikation ist noch immer gegeben, da Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae schwer zu behandeln sind, wenn sie resistent werden und keine anderen Optionen verfügbar sind.
Der nächste Schritt besteht für die FDA darin, die Sicherheit und Wirksamkeit der Ergebnisse aus beiden Phase-3-Studien zu überprüfen. Obwohl der CRE-Indikation zur Blutstrominfektion möglicherweise nicht zugestimmt wird, kann man davon ausgehen, dass die cUTI-Indikation von der FDA genehmigt wird. Die FDA wird ihre Entscheidung für Plazomicin bis zum 25. Juni 2018 treffen. Achaogen hat beschlossen, dass, wenn die FDA das Medikament für die Vermarktung genehmigt, den Verkauf des Medikaments sofort zu starten. Wenn die FDA mit hoher Wahrscheinlichkeit cUTI genehmigt, würde dies schließlich Milliardenverkäufe bedeuten.