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Actelion Ltd buy Vip1959

Start price
€38.89
13.01.10 / 50%
Target price
€50.00
13.07.10
Performance (%)
-22.12%
End price
€30.29
13.07.10
Summary
This prediction ended on 13.07.10 with a price of €30.29. The price of Actelion Ltd has decreased during the runtime of the prediction. Compared to the start price this resulted in a performance of -22.12%. Vip1959 has 50% into this prediction
Performance without dividends (%)
Name 1w 1m 1y 3y
Actelion Ltd - - - -
iShares Core DAX® 2.749% 4.620% 17.121% 21.210%
iShares Nasdaq 100 0.470% -0.331% 37.776% 57.865%
iShares Nikkei 225® -2.930% -5.556% 12.185% 8.407%
iShares S&P 500 0.679% 0.631% 28.996% 48.197%

Comments by Vip1959 for this prediction

In the thread Actelion Ltd diskutieren
Prediction Buy
Perf. (%) -22.12%
Target price 50.000
Change
Ends at 13.07.10

Actelion

"Gestern Abend habe der FDA-Beratungsausschuss (AdCom) zu Endokrinologie- und Metabolismusthemen mit zehn zu drei Stimmen zugunsten von Actelions Medikament Zavesca gestimmt. Der AdCom-Ausschuss habe das Risiko-Nutzenverhältniss befürwortet, das das Medikament Erwachsenen und Kindern biete, die an der genetischen Störung Niemann Pick C leiden würden. Niemann Pick C sei eine sehr seltene genetisch-bedingte Stoffwechselstörung, an der in der entwickelten Welt etwa 1.000 bis 1.500 Patienten leiden würden.

Der AdCom-Entscheid der US-Gesundheitsbehörde FDA bedeute gute Neuigkeiten für Actelion. Man erwarte, dass das Medikament Zavesca im März vom FDA für die Behandlung von Niemann Pick C zugelassen werde. Die AdCom sei zum demselben Ergebnis wie das CHMP der EU gekommen, dass, obwohl die Studie ihren primären Endpunkt verpasst habe, die Ergebnisse verwendet werden könnten, um den Nutzen bei dieser Patientengruppe zu bestimmen. Die AdCom sei jedoch zum Ergebnis gekommen, dass die Studiendaten keine eindeutige Wirksamkeit an den Tag legen würden. Die Sicherheit sei hingegen ausreichend überprüft worden.

Das PDUFA-Datum für Zavesca sei der 10. März 2010. Man erwarte, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA ebenso wie die EMEA dem Medikament für diese neue Indikation eine Zulassung erteilen werde. Man erwarte, dass der Umsatz von CHF 56 Mio. (GJ09) in den GJ11/12 auf CHF 110 Mio. ansteigen werde. Danach dürfte der Umsatz aufgrund der auslaufenden Patentrechte abnehmen. Eine Zulassung der US-Behörde ist bereits in die Umsatzprognose der Analysten von Vontobel Research einbezogen. Die Entscheidung der letzten Nacht bedeute also gute Neuigkeiten für Actelion, ändere jedoch nichts an den Erwartungen der Analysten."

Prediction Buy
Perf. (%) -22.12%
Target price 50.000
Change
Ends at 13.07.10

(Laufzeit überschritten)