Biofrontera AG buy agenda2020
Start price
08.02.16
/
50%
€1.88
Target price
11.05.16
€5.00
Performance (%)
119.23%
End price
11.05.16
€4.10
Summary
This prediction ended on 11.05.16 with a price of €4.10. The BUY prediction by agenda2020 for Biofrontera AG saw massive gains of 119.23%. agenda2020 has 50% into this predictionPerformance without dividends (%)
| Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
|---|---|---|---|---|
| Biofrontera AG | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | 0.734% | -0.964% | 17.910% | 65.510% |
| iShares Nasdaq 100 | -2.686% | -2.409% | 4.267% | 95.368% |
| iShares Nikkei 225® | -2.261% | -4.038% | 10.420% | 42.232% |
| iShares S&P 500 | -1.346% | -1.510% | 1.615% | 59.132% |
Comments by agenda2020 for this prediction
In the thread Biofrontera AG diskutieren
es wird zeit
Leverkusen (pta013/26.01.2016/10:30) - Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F), der
Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, berichtet über weitere
Fortschritte im laufenden Zulassungsprozess für Ameluz® und BF-RhodoLED® in den
USA. Die FDA hat nun den Midcycle-Review für den Ameluz®-Zulassungsantrag
beendet. Aus dem Review ergaben sich keine zusätzlichen Anforderungen für
weitere Informationen oder neue Review-Themen.
Ameluz® wird als verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von
aktinischen Keratosen zusammen mit Biofrontera's proprietärer Lampe,
BF-RhodoLED®, in der photodynamischen Therapie (PDT) verwendet. Ameluz® ist
derzeit in der EU und in der Schweiz zugelassen. Neben den stetig steigenden
Umsätzen in Europa würde die Zulassung in den USA einen erheblich größeren
Wachstumsmarkt für Biofrontera erschließen. Das US Marktpotential für Ameluz®
und BF-RhodoLED® ist vor allem deshalb besonders vielversprechend, da die PDT
zur Behandlung von aktinischen Keratosen in den USA durch Medicare voll
erstattet wird, was in Europa nicht überall der Fall ist.
Prof. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera kommentierte: "Die
Ergebnisse des Midcycle-Review bestätigen unsere Erwartungen. Nachdem wir nun
auch diese Hürde genommen haben, erwarten wir keine großen Verzögerungen und
freuen uns auf den Abschluss der Prüfungen durch die FDA im Frühjahr."
(Vom Mitglied beendet)