Regeneron Pharmaceuticals Inc. buy marge
Start price
22.11.20
/
50%
€529.00
Target price
22.11.21
€500.00
Performance (%)
7.75%
End price
23.11.21
€570.00
Summary
This prediction ended on 23.11.21 with a price of €570.00. With a performance of 7.75%, the BUY prediction by marge for Regeneron Pharmaceuticals Inc. closed with a slight gain. marge has 50% into this predictionRegeneron Pharmaceuticals, Inc. is a biotechnology company that is engaged in the discovery, development, and commercialization of medicines for the treatment of serious medical conditions. The company's products include EYLEA, a treatment for wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema; Dupixent, a treatment for atopic dermatitis and asthma; and Libtayo, a treatment for certain types of cancer. Regeneron also has a strong focus on research and development, with a pipeline of potential new treatments for a variety of diseases. The company is headquartered in Tarrytown, New York and trades on the NASDAQ stock exchange under the symbol REGN.
Performance without dividends (%)
| Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
|---|---|---|---|---|
| Regeneron Pharmaceuticals Inc. | 0.250% | 0.250% | -0.741% | -11.366% |
| iShares Core DAX® | -0.559% | 0.738% | 14.807% | 57.558% |
| iShares Nasdaq 100 | -0.566% | -0.324% | 3.991% | 86.023% |
| iShares Nikkei 225® | 1.073% | 5.624% | 19.546% | 49.340% |
| iShares S&P 500 | 0.868% | 0.030% | 1.475% | 58.072% |
Comments by marge for this prediction
In the thread Regeneron Pharmaceuticals Inc. diskutieren
Laut Regeneron hat der gemeinsam verabreichte COVID-19-Antikörpercocktail Casirivimab und Imdevimab von der FDA die Genehmigung zur Notfallverwendung erhalten, um Patienten zu behandeln, die nicht im Krankenhaus sind, aber ein hohes Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken.
(Der Cocktail war eine von drei pharmazeutischen Behandlungen, die Trump zur Behandlung von COVID-19 im Oktober verabreicht wurden.)
Dies ist das zweite Antikörpermedikament, das in diesem Monat für die Notfallzulassung bei COVID-19-Patienten zugelassen wurde, nachdem Eli Lilly am 09.11. von der FDA eine Notfallgenehmigung für Bamlanivimab erhalten hat, eine Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 bei erwachsenen und kindlich und jugendlichen Patienten.
(Der Cocktail war eine von drei pharmazeutischen Behandlungen, die Trump zur Behandlung von COVID-19 im Oktober verabreicht wurden.)
Dies ist das zweite Antikörpermedikament, das in diesem Monat für die Notfallzulassung bei COVID-19-Patienten zugelassen wurde, nachdem Eli Lilly am 09.11. von der FDA eine Notfallgenehmigung für Bamlanivimab erhalten hat, eine Behandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19 bei erwachsenen und kindlich und jugendlichen Patienten.
Lillys Antikörper-Medikament wurde von Antikörpern abgeleitet, die aus dem Blut eines Patienten isoliert wurden, der sich von COVID-19 erholt hatte, während Regenerons Medikament einen Antikörper von einem geheilten Patienten und einen von Mäusen mit genetisch verändertem Immunsystem erzeugten Antikörper kombiniert.
In the thread Trading Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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