Seagen Inc. diskutieren

Bothell, Wash & TOKIO - (. BUSINESS WIRE -) Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ: NMS) und Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Präsident und CEO: Yoshihiko Hatanaka, "Astellas") gab heute bekannt ' hui Dosierung des ersten Patienten der EV-201 , eine klinischen Studie der Phase 2 von enfortumab vedotin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastatischem Urothelkarzinom zuvor mit einem Inhibitor des Kontrollpunkts behandelt ( ICC). Die EV-201 - Studie wird die Anti - Tumor - Aktivität und Sicherheit des enfortumab vedotin bewerten die mögliche Zulassung unter den beschleunigten Zulassungsvorschriften der Food and Drug Administration (FDA) zu unterstützen.