Applied Genetic Te. diskutieren

Applied Genetic Technologies Corporation est une société de biotechnologie au stade clinique. La Société développe des produits de thérapie génique destinés à gérer la vie des patients atteints de maladies graves en ophtalmologie. Au 31 mars 2016, ses produits candidats comprenaient le traitement de la rétinoplasie liée au chromosome X (XLRS), sur deux formes d'achromatopsie (ACHM) et de rétinite pigmentaire liée au chromosome X (XLRP). Au 31 mars 2016, la Société était engagée dans le développement de trois programmes de découverte, ciblant trois indications basées sur ses technologies de vecteurs de virus adéno-associés. Le XLRS est une maladie dégénérative héréditaire de la rétine causée par des mutations du gène RS1 (rétinoschisis1). L'achromatopsie est une maladie héréditaire associée à une perte de l'acuité visuelle, à une sensibilité extrême à la lumière entraînant une cécité diurne et à une perte réduite ou complète de la discrimination de couleur. La Société développe également un déficit en alpha-1-antitrypsine (Alpha 1).

Applied Genetic Technologies Corporation est une société de biotechnologie au stade clinique. La Société de développement générique de produits de thérapie générique permet de gérer la vie des patients atteints de maladies graves en ophtalmologie. Au 31 mars 2016, ses produits candidats sont traités au traitement de la rétinoplasie liée au chromosome X (XLRS), à deux formes d'achromatopsie (ACHM) et de rétinite pigmentaire liée au chromosome X (XLRP). Au 31 mars 2016, la Société était déja dans le développement de trois programmes dévouvert, ciblant trois indications sur ses technologies de virus adéno-associés. Le XLRS est une maladie dégénérative héréditaire de la rétine causée par mutations du gène RS1 (rétinoschisis1). L'achromatopsie est une maladie héréditaire associée à une perte de l'acuité visuelle, extrême-of-the-light-cuting-cécité-diurne-and-a-loss-complete-discriminations-of-the-couleur-discrimination. Société de développement également un déficit en alpha-1-antitrypsine (Alpha 1).