Regulatory News:

Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO), ("Onxeo" or "the Company"), a clinical-stage biotechnology company specializing in the development of innovative drugs targeting tumor DNA Damage response (DDR), in particular against rare or resistant cancers, today announced the confirmation of the preclinical profile of OX401, the second candidate from its platON platform. OX401 is a potent PARP1 agonist and represents a new generation of molecules showing strong anti-tumor activity associated with high immunological activity

(„Onxeo“ oder „das Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente gegen Tumor-DNA-Schadensreaktionen (DDR) spezialisiert hat, insbesondere gegen seltene oder resistente Krebsarten , berichtete heute über die Veröffentlichung der endgültigen Ergebnisse seiner DRIIV-Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie mit AsiDNA ™, dem ersten DDR-Inhibitor des Unternehmens, der intravenös verabreicht wurde (IV), im British Journal of Cancer. DRIIV war maßgeblich daran beteiligt, das gute Sicherheitsprofil und die Aktivität von AsiDNA ™ über die IV-Route zu demonstrieren. Die aktive Dosis von 600 mg wurde als optimale Dosis für die kombinierte Anwendung bestimmt und wird derzeit bei der Bewertung von AsiDNA ™ in Kombination mit Chemotherapien (DRIIV-1b-Studie) und einem PARP-Inhibitor (REVOCAN-Studie) verwendet.

Preis | 0,72 €
Marktkapitalisierung | 56 Mio. €

Trotz der Einschränkungen, die durch die anhaltende COVID-19-Pandemie verursacht wurden, ist es Onxeo gelungen, eine neue Phase-Ib / II-REVOCAN-Studie bei rezidiviertem Eierstockkrebs einzuleiten, in der die potenziell einzigartige Fähigkeit von AsiDNA bewertet wird, die Tumorresistenz gegen den PARP-Inhibitor Niraparib umzukehren.