Vical Inc diskutieren

Biotechnologie und medizinische SecteurRecherche

ASP0113 therapeutischer Impfstoff gegen CMV

• Die multinationale Phase - 3 - Zulassungsstudie bei Empfängern von HCT hat Einschreibung in September 2016 mit insgesamt 515 Patienten abgeschlossen. Wie vor kurzem angekündigt, hat der letzte Patient seine abschließende Bewertung während des einen Jahres - Follow-up - Periode im Jahr 2017 September Der primäre Endpunkt der Studie abgeschlossen ist eine Zusammensetzung der Gesamtmortalität und krankheits Organ CMV denen ein Jahr nach der Transplantation ausgewertet. Astellas erwartet , dass die erste Zeile der Daten zur Verfügung stehen im ersten Quartal 2018. VICAL und Astellas weiterhin die US Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten auf eine mögliche Biologics License Application für den Fortschritt. Unter der Annahme eines erfolgreichen Testergebnisses, sucht Astellas ASP0113 in Nordamerika, Europa und Asien zu vermarkten.

Zock auf failed

In a press release issued early this morning, the company announced top-line results from its Phase 2 clinical study of bivalent. Bivalent was designed as a candidate for the treatment of herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Unfortunately, the study did not meet its primary enpdoint of annualized lesion recurrence rate. This endpoint was calculated based on those genital recurrences that were both clincially- and virologically-confirmed during a minimum of nine months of surveillance. 

https://seekingalpha.com/article/4181071-vical-compelling-reason-buy