Adverum Biotechnologies Inc. diskutieren

Adverum

Biotechnologies, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies géniques innovantes pour traiter les patients atteints de maladies ophtalmiques menaçant la vue.

Il se concentre sur le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge de mouille, du déficit en alpha-1 antitrypsine, de l’œdème de Quincke héréditaire, de l’ataxie du Pacifique, de l’allergie grave, du déficit de la vision des couleurs et du rétinochisis juvénile lié au x.

La société a été fondée le 17 juillet 2006 par Mark S. Garland, Thomas W. Chalberg, Jr. et Steven Daniel Schwartz. Son siège social est situé à Menlo Park, en Californie.

Adverum Biotechnologies, Inc. est une société de thérapie génique au stade clinique dont les besoins doivent être traités par des maladies rares et oculaires. Adverum dispose d'un solide portefeuille de produits qui ont été traités pour déficit en alpha-1-antitrypsine (A1AT) et l'angio-dème héréditaire (AOH) des maladies rares. vieillissement (DMAA). Enavuyant sur une plateforme d'évolution dirigée vers une nouvelle génération de virus adéno-associés (AAV), Adverum Elle conclut l'accord de collaboration avec Regeneron Pharmaceuticals for the Research, the development and the commercialization of the drug therapy for medadies ophtalmiques with Editas, Medicine for the medicine, the medicine, and the drug, the géner, pour le traitement des maladies héréditaires héréditaires. Ses capacités de base de développement et de fabrication interne, de développement de processus et de développement d'essais.

Adverum Biotechnologies, Inc. est une société de thérapie génique au stade clinique qui cible les besoins médicaux non satisfaits dans les maladies rares et oculaires graves. Adverum dispose d'un solide portefeuille de produits qui comprend des produits candidats conçus pour traiter le déficit en alpha-1-antitrypsine (A1AT) et l'angio-?dème héréditaire (AOH) des maladies rares ainsi que la dégénérescence maculaire humide liée au vieillissement (DMAA). En s'appuyant sur une plateforme d'évolution dirigée basée sur une nouvelle génération de virus adéno-associés (AAV), Adverum génère des produits candidats conçus pour offrir une efficacité durable en induisant l'expression soutenue d'une protéine thérapeutique. Elle a conclu des accords de collaboration avec Regeneron Pharmaceuticals pour la recherche, le développement et la commercialisation de produits de thérapie génique pour les maladies ophtalmiques et avec Editas Medicine pour l'exploration de la délivrance de médicaments d'édition génomique pour le traitement des maladies rétiniennes héréditaires. Ses capacités de base comprennent le développement clinique et la fabrication interne, en particulier le développement de procédés et le développement d'essais.