TOKIO - ( BUSINESS WIRE ) - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) haben heute bekannt gegeben , dass die Food and Drug Administration (FDA) genehmigte die bispezifischen Antikörper zu (US - Produktname: HEMLIBRA ^®) für die Routineprophylaxe zur Verhinderung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A (kongenitalem Faktor VIII - Mangel) mit Faktor VIII - Inhibitoren. Dies stellt die erste Zulassung für HEMLIBRA ^® weltweit. Genentech , ein Mitglied der Roche - Gruppe, hat Anwendungs Biologie Lizenz in den Vereinigten Staaten (BLA) eingereicht.