Strongbridge Biopharma plc diskutieren

Die Entwicklung pharmazeutischer Produkte

Strongbridge Biopharma Plc ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf seltene Krankheiten konzentriert, die sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuer Behandlungsmöglichkeiten konzentriert.

Es erforscht, entwickelt, konstruiert, produziert, produziert, liefert, kauft, verkauft, verteilt, Import, Export und fördert den Handel mit Pharmazeutika, pharmazeutische Wirkstoffe und andere.

Das Unternehmen wurde gegründet , 26. Mai 2015 und hat ihren Sitz in Lower Southampton, PA.

Develops pharmaceuticals

Strongbridge Biopharma Plc operates as a commercial-stage biopharmaceutical company, which focuses on the development and commercialization of therapies for rare diseases.

Its pipeline is comprised of Keveyis, Macrilen, Recorlev, and Veldoreotide.

The company was founded on May 26, 2015 and is headquartered in Lower Southampton, PA.

Développement de produits pharmaceutiques

Strongbridge Biopharma Plc opère en tant que société biopharmaceutique au stade commercial, qui se concentre sur le développement et la commercialisation de traitements pour les maladies rares.

Son pipeline est composé de Keveyis, Macrilen, Recorlev et Veldoreotide.

La société a été fondée le 26 mai 2015 et son siège social est situé à Lower Southampton, en Pennsylvanie.

Strongbridge Biopharma plc est une société biopharmaceutique internationale en phase commerciale. La Société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour diverses maladies. Le produit commercial de la Société, KEVEYIS (dichlorphénamide), est indiqué pour le traitement de l'hyperkaliémie, de l'hypokaliémie et des variantes de la paralysie primaire périodique. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a désigné le médicament orphelin à KEVEYIS. La Société dispose d'un portefeuille de traitements au stade clinique pour les maladies endocriniennes. COR-003 (lévocétoconazole), un inhibiteur de synthèse du cortisol, et COR-005 (veldoréotide), un analogue de la somatostatine (SSA). La Société étudiée le COR-003 pour le traitement du syndrome de Cushing endogène. Elle enquête sur COR-005 pour le traitement de l'acromégalie. COR-003 et COR-005 ont tous deux reçu la désignation orpheline de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments (EMA).