Paratek Pharma diskutieren

Übersetzung fehlgeschlagen

sieht doch gut aus

Stand 2. März 2017

BOSTON (AP) _ Paratek Pharmaceuticals Inc. (PRTK) on Thursday reported a loss of $26.5 million in its fourth quarter.

The Boston-based company said it had a loss of $1.16 per share.

The results beat Wall Street expectations. The average estimate of three analysts surveyed by Zacks Investment Research was for a loss of $1.29 per share.

The pharmaceutical company posted revenue of $29,000 in the period.

For the year, the company reported that its loss widened to $111.6 million, or $5.51 per share. Revenue was reported as $29,000.

Paratek shares have decreased roughly 2 percent since the beginning of the year. The stock has dropped nearly 3 percent in the last 12 months.

Paratek set the First new class of antibiotics in 30 years.

stratec stimmt am 02.03.2018 dem Sell-Crowdsentiment mit dem Kursziel 7.8$ nicht zu.

Antibiotic Omadacycline has broad spectrum activity and is effective in both an IV and oral form making it ideal for resistant infections, and set the First new class of antibiotics in 30 years. It has completed three successful Phase 3 clinical trials in CABP and ABSSSI and reached the highest confidence intervals ever achieved for an antibiotic. Approval expected in 2018.

Paratek mit zwei wichtigen Arzneimittelkandidaten, die bis Ende 2018 zugelassen sein sollten!

Das Unternehmen verfügt über zwei wichtigen Arzneimittelkandidaten, die bis Ende 2018 zugelassen sein sollten. Das erste ist Omodacycline, das kürzlich in den USA zur Genehmigung für die Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie oder CABP und akuter bakterieller Haut- und Hautstruktur zugelassen wurde. Das PDUFA-Datum sollte im Oktober liegen und ein Ad-Comm-Gremium wird einige Zeit davor tätig sein, um eine Empfehlung abzugeben.

Das Unternehmen wird sich irgendwann Mitte des Jahres mit den europäischen Behörden treffen, um zu erörtern, was getan werden muss, um eine Marketing-Anwendung in der EU zu starten.

Omadacycline Potenzial:

Wie aus der obigen Abbildung ersichtlich, hält Paratek dies für eine große Chance. Es wird zunächst die Rollout-Bemühungen in den USA mit 80 bis 85 Außendienstmitarbeitern in rund 850 Krankenhäusern unterstützen.

Das zweite Produkt, das zur Zulassung kommt, ist Sarecycline, bekannt unter seinem Markennamen SEYSARA ™. Dieses Produkt wird von Allergan (AGN) in den USA vermarktet und vertrieben. Die FDA hat die NDA für SEYSARA ™ Ende Dezember letzten Jahres akzeptiert. Eine Genehmigungsentscheidung sollte im Oktober getroffen werden. Diese Verbindung zielt auf schwere Akne vulgaris ab.

Die Analystengemeinschaft ist ziemlich hoch auf die Aussichten von Paratek eingestellt. Das aktuelle Ziel des Median-Analystenkurses liegt bei etwa 50,00 US-Dollar pro Aktie, was dem Vierfachen des derzeitigen Handelsniveaus der Aktien entspricht. Cantor Fitzgerald wiederholte sein Buy-Rating und sein Kursziel von 50 USD. H.C. Wainwright gab sein eigenes Buy-Rating erneut auf und erhöhte sein Kursziel auf Paratek am 2. März auf $ 55.

Da zwei Zulassungen für 2018 erwartet werden und der Finanzierungsbedarf von Paratek durch  ein Direktemissionsangebot von Wandelanleihen mit vorrangigen nachrangigen Schuldverschreibungen in Höhe von 125 Millionen US-Dollar für das Jahr 2024 initiiert wird, scheint PRTK den Anlegern angesichts ihres Risiko-Rendite-Profils einen soliden Einstiegspunkt zu bieten. Dies gilt insbesondere angesichts der potenziellen Größe des Marktes und angesichts der günstigen Analystenunterstützung. Bei den Ergebnissen der Phase-3-Studie scheinen beide Anträge in Richtung Genehmigung zu gehen.

klostergang stimmt der Buy-Einschätzung von tamam zu

klostergang stimmt am 24.07.2018 der Buy-Einschätzung von tamam mit dem Kursziel 30$ zu.
Überschrift: Paratek mit zwei wichtigen Arzneimittelkandidaten, die bis Ende 2018 zugelassen sein sollten!

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stratec stimmt der Buy-Einschätzung von tamam zu

stratec stimmt am 08.03.2019 der Buy-Einschätzung von tamam mit dem Kursziel 30$ zu.
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