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QIAGEN erweitert Tuberkulose-Portfolio: Neues NGS-Panel unterstützt Echtzeit-Überwachung und Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen
QIAseq xHYB Mycobacterium tuberculosis Panel zu Forschungszwecken ermöglicht kulturfreies Whole Genome Sequencing komplexer Proben // Panel beschleunigt Nachverfolgung von TB-Ausbrüchen und
QIAGEN erweitert Tuberkulose-Portfolio: Neues NGS-Panel unterstützt Echtzeit-Überwachung und Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen
QIAseq xHYB Mycobacterium tuberculosis Panel zu Forschungszwecken ermöglicht kulturfreies Whole Genome Sequencing komplexer Proben // Panel beschleunigt Nachverfolgung von TB-Ausbrüchen und
EQS-News: MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024
EQS-News: MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024
EQS-News: Evotec SE stellt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2023 vor und richtet Priorität auf profitables Wachstum aus
EQS-News: Evotec SE ernennt Dr. Christian Wojczewski zum Chief Executive Officer
EQS-Adhoc: Evotec SE ernennt Dr. Christian Wojczewski zum Chief Executive Officer
EQS-News: Evotec und Variant Bio gehen strategische Partnerschaft zur Entdeckung und Entwicklung von Fibrose-Behandlungen ein
Johnson & Johnson’s Q1 Checkup: Mixed Results, Optimism Remains
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) is one of the world's largest healthcare companies, with a diverse product portfolio that includes pharmaceuticals, medical devices and consumer health products
EQS-News: Evotec SE: Bekanntgabe der Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2023 am 24. April 2024
EQS-News: Evotec heißt Aurélie Dalbiez als Chief People Officer willkommen
EQS-News: Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys empfehlen Annahme des öffentlichen Übernahmeangebots durch Novartis
EQS-News: Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys empfehlen Annahme des öffentlichen Übernahmeangebots durch Novartis
EQS-News: Gerresheimer mit solidem Start ins Geschäftsjahr 2024
QIAGEN stärkt Portfolio für Krebsforschung und präsentiert Produktneuheiten auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel
QIAGEN stärkt Portfolio für Krebsforschung und präsentiert Produktneuheiten auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel
Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor
QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Software-Version 1.6 ermöglicht mobilen Zugriff auf Testergebnisse, optimiert diagnostische Prozesse und verbessert die Patientenversorgung // QIAstat-Dx Analyzer 2.0
Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor
QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Software-Version 1.6 ermöglicht mobilen Zugriff auf Testergebnisse, optimiert diagnostische Prozesse und verbessert die Patientenversorgung // QIAstat-Dx Analyzer 2.0
EQS-News: MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt
EQS-News: MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt
Tilray Medical erhält Zulassung für erstes medizinisches Cannabisextrakt in Portugal
CANTANHEDE, Portugal, March 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tilray Brands, Inc. („Tilray“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: TLRY; TSX: TLRY), ein führendes globales Cannabis- und
Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten
- AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlich
- Dies folgt auf die erste kommerzielle