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Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group gibt Verdopplung der Produktionskapazität in Europa bekannt: https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/bbbc41c9-2e64-4f4e-b47d-bbf229e144b3/image2.jpeg
Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group gibt Verdopplung der Produktionskapazität in Europa bekannt

TEMECULA, Kalifornien, Sept. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die zum Geschäftsbereich Industrial Business der Nikkiso Co. Ltd. gehörende Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases („Gruppe“) hat am

EQS-News: Befesa verzeichnet im 2. Quartal starkes EBITDA-Wachstum von 22% auf 55 Mio. € und damit das dritte Wachstumsquartal in Folge
EQS-News: Befesa verzeichnet im 2. Quartal starkes EBITDA-Wachstum von 22% auf 55 Mio. € und damit das dritte Wachstumsquartal in Folge
EQS-News: Befesa verzeichnet im 2. Quartal starkes EBITDA-Wachstum von 22% auf 55 Mio. € und damit das dritte Wachstumsquartal in Folge
EQS-News: Befesa verlängert Laufzeit der Schulden bis 2029
EQS-News: Befesa verlängert Laufzeit der Schulden bis 2029
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EQS-News: Befesa erwirbt vollständiges Eigentum an französischem Recytech-Joint-Venture und treibt damit den strategischen globalen Wachstumsplan in Europa voran
EQS-News: Befesa erwirbt vollständiges Eigentum an französischem Recytech-Joint-Venture und treibt damit den strategischen globalen Wachstumsplan in Europa voran
EQS-News: Befesa erwirbt vollständiges Eigentum an französischem Recytech-Joint-Venture und treibt damit den strategischen globalen Wachstumsplan in Europa voran
Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group kündigt Wechsel des CEO zum 1. Juli 2024 an
Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group kündigt Wechsel des CEO zum 1. Juli 2024 an

TEMECULA, Kalifornien, June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nikkiso Co., Ltd. (TSE: 6376) hat heute nach einer Abstimmung im Verwaltungsrat bekannt gegeben, dass Adrian Ridge mit Wirkung vom 1. Juli

EQS-News: Einladung zur Hauptversammlung am 20. Juni 2024
EQS-News: Einladung zur Hauptversammlung am 20. Juni 2024
EQS-News: Einladung zur Hauptversammlung am 20. Juni 2024
EQS-News: Befesa baut Momentum von Quartal zu Quartal weiter aus und erwartet ein EBITDA zwischen 195 Mio. € und 235 Mio. € für das Jahr 2024
EQS-News: Befesa baut Momentum von Quartal zu Quartal weiter aus und erwartet ein EBITDA zwischen 195 Mio. € und 235 Mio. € für das Jahr 2024
EQS-News: Befesa baut Momentum von Quartal zu Quartal weiter aus und erwartet ein EBITDA zwischen 195 Mio. € und 235 Mio. € für das Jahr 2024
EQS-News: Befesa erzielt in einem anhaltend herausfordernden Jahr 2023 ein bereinigtes EBITDA von 182 Mio. €
EQS-News: Befesa erzielt in einem anhaltend herausfordernden Jahr 2023 ein bereinigtes EBITDA von 182 Mio. €
EQS-News: Befesa erzielt in einem anhaltend herausfordernden Jahr 2023 ein bereinigtes EBITDA von 182 Mio. €
DAX legt Pause ein. EZB-Entscheidung im Blickpunkt.
DAX legt Pause ein. EZB-Entscheidung im Blickpunkt.

Nach dem kräftigen Anstieg von gestern legte der DAX® im frühen Handel zunächst eine Pause ein. Viele Anleger halten sich zurück, denn im Tagesverlauf werden die EZB-Zinsentscheidung und wichtige

EQS-News: Befesa S.A.: Befesa erzielt trotz eines anhaltend herausfordernden Marktumfelds in den ersten 9 Monaten 2023 ein bereinigtes EBITDA von 137 Mio. €
EQS-News: Befesa S.A.: Befesa erzielt trotz eines anhaltend herausfordernden Marktumfelds in den ersten 9 Monaten 2023 ein bereinigtes EBITDA von 137 Mio. €
EQS-News: Befesa S.A.: Befesa erzielt trotz eines anhaltend herausfordernden Marktumfelds in den ersten 9 Monaten 2023 ein bereinigtes EBITDA von 137 Mio. €
Nikkiso verstärkt seine Aktivitäten in den USA zur Unterstützung seines wachsenden Wasserstoffgeschäfts
Nikkiso verstärkt seine Aktivitäten in den USA zur Unterstützung seines wachsenden Wasserstoffgeschäfts

TEMECULA, Kalifornien, Oct. 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group (der „Konzern“), Teil von Nikkiso Co., Ltd., gab heute bekannt, dass das Unternehmen das

3M – 6,1% Dividende! Steht die Kürzung bevor?: https://aktienfinder.net/blog/wp-content/uploads/2023/09/5-1024x652.png
3M – 6,1% Dividende! Steht die Kürzung bevor?

Aufgrund zweier Rechtsstreitigkeiten befindet sich der Aktienkurs des Mischkonzerns seit Jahren in einer Abwärtsspirale. Die niedrige Bewertung und die Dividendenrendite von über 6,1 Prozent sind

Nikkiso Cryotec stellt Wachstumspläne auf dem Mitteldeutschen Wasserstoffkongress 2023 vor
Nikkiso Cryotec stellt Wachstumspläne auf dem Mitteldeutschen Wasserstoffkongress 2023 vor

FREYBURG, Deutschland, Aug. 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group (NCEIG), als Teil der Nikkiso Co. Ltd (Japan) präsentiert sich mit Nikkiso Cryotec, als

Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom
Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom

Talquetamab, der erste bispezifische Antikörper, der auf GPRC5D abzielt, zeigte eine Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent mit dauerhaftem Ansprechen, einschließlich des Ansprechens von mehr

Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom
Europäische Kommission genehmigt TALVEY®▼ (Talquetamab), Janssens neuartige bispezifische Therapie zur Behandlung von Patienten mit Rezidiviertem und Refraktärem Multiplem Myelom

Talquetamab, der erste bispezifische Antikörper, der auf GPRC5D abzielt, zeigte eine Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent mit dauerhaftem Ansprechen, einschließlich des Ansprechens von mehr

Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen
Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen

Teclistamab, der erste auf BCMA abzielende bispezifische Antikörper, der in Europa zugelassen wurde, führte bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die

Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen
Europäische Kommission genehmigt reduzierte Dosierungsfrequenz für bispezifischen Antikörper TECVAYLI®▼ (teclistamab) von Janssen

Teclistamab, der erste auf BCMA abzielende bispezifische Antikörper, der in Europa zugelassen wurde, führte bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die

EQS-News: Befesa S.A.: Befesa behauptet sich im herausfordernden Marktumfeld im 1. Halbjahr 2023 und erzielt ein bereinigtes EBITDA von 95 Mio. €
EQS-News: Befesa S.A.: Befesa behauptet sich im herausfordernden Marktumfeld im 1. Halbjahr 2023 und erzielt ein bereinigtes EBITDA von 95 Mio. €
EQS-News: Befesa S.A.: Befesa behauptet sich im herausfordernden Marktumfeld im 1. Halbjahr 2023 und erzielt ein bereinigtes EBITDA von 95 Mio. €
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4

Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten verbesserte Cilta-cel das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu zwei Standardtherapieschemata signifikant1

Die Daten wurden auf der

CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel) reduziert das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 74 Prozent bei der Behandlung des Multiplen Myeloms in der richtungsweisenden Phase-III-Studie CARTITUDE-4

Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten verbesserte Cilta-cel das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu zwei Standardtherapieschemata signifikant1

Die Daten wurden auf der

Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom

Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten

Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Janssen präsentiert Daten zu Talquetamab aus längerer Nachbeobachtung mit einer Gesamtansprechrate von mehr als 70 Prozent bei stark vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom

Weitere Langzeitdaten aus der TRiMM-2-Studie mit Patienten, die eine Kombination aus Talquetamab und DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner (s. c.) Formulierung alle zwei Wochen erhielten, zeigten

Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor

BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼

Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor
Janssen stellt erste Ergebnisse der dualen bispezifischen Kombinationsstudie mit 96-prozentiger Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vor

BEERSE, BELGIEN, June 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben heute die ersten Ergebnisse der Phase-Ib-Studie RedirecTT-1 zu TECVAYLI®▼

Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
Janssen beantragt bei der Europäischen Kommission die Zulassung einer neuen Indikation für CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) für die frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom

NUR FÜR EUROPÄISCHE UND BRITISCHE MEDIZIN- UND FACHMEDIEN

Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur stützt sich auf Daten aus der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der das