Omeros Corp. buy marge
Summary
This prediction ended on 18.07.16 with a price of €10.54. The prediction had a final performance of 13.08%. marge has 50% into this predictionPerformance without dividends (%)
| Name | 1w | 1m | 1y | 3y |
|---|---|---|---|---|
| Omeros Corp. | 17.688% | 17.688% | -22.624% | -76.454% |
| iShares Core DAX® | -0.922% | -1.993% | 13.399% | 16.075% |
| iShares Nasdaq 100 | 0.371% | -0.868% | 41.541% | 46.938% |
| iShares Nikkei 225® | 2.224% | -5.187% | 20.497% | 4.643% |
| iShares S&P 500 | -0.026% | -0.918% | 30.410% | 42.418% |
Comments by marge for this prediction
In the thread Omeros Corp. diskutieren
Pipeline value not reflected at all in Omeros' valuation, and Omidria is an underappreciated asset!
Das Zielgebiet von Omeros ist die Entwicklung einer weit gestaffelten Pipeline mit kleinmolekularen und Protein- therapeutischen Kandidaten gegen Entzündungen, Gerinnungsstörungen und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Diese ist in drei Plattform-Programme unterteilt: Pharmaco Surgery ®, Antikörper und G-Protein-gekoppelten Rezeptoren(GPCR). Zurzeit sind zwölf Programme in verschiedenen Stadien der Entwicklung.
Omidria ™ ist das erste kommerzielle Produkt von Omeros ' und wurde im Mai 2014 von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, und am 04.02.2015 wurde die US-Markteinführung bekannt gegeben. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Zulassungsantrag (MAA) für Omidria am 28.06.2015 positiv beschieden.
Omidria wird für den Einsatz während der Operation des Grauen Stars oder den Ersatz der Intraokularlinse (ILR) verwendet, um die Pupillengröße durch die Verhinderung der intraoperativen Miosis (Pupillenverengung) zu erhalten und postoperative Augenschmerzen zu reduzieren.
Das sog. MASP-Programm ist in Phase 2 der klinischen Entwicklung, um thrombotische Mikroangiopathie, auch atypische hämolytisch-urämisches Syndrom, und einer Vielzahl von entzündlichen Erkrankungen zu behandeln.
Die Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (auch Thrombotisch-thrombopenische Purpura, abgekürzt TTP) ist eine seltene und lebensbedrohliche Erkrankung, bei der blutplättchenreiche Blutgerinnsel entstehen, die Kapillaren besonders von Gehirn und Niere verstopfen, und somit zu schwerwiegenden Organschäden führen. Grundlage der Therapie einer TTP ist der Austausch des Blutplasmas des Patienten mit Gefrorenem Frischplasma (FFP). Dadurch werden die Antikörper gegen ADAMTS13 dem Patientenblut entzogen und aktive Protease aus dem Spenderplasma zugeführt.
Die Effektivität dieser Methode ist in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen. Diese Behandlung führt bei 70 % - 90 % der Patienten zum Ausklingen des akuten Schubes.
OMS721 hat den Orphan-Drug-Status von der FDA zur Prävention von thrombotischer Microangiopathies (TMA) erlangt. Das Unternehmen verzeichnete positive Zusatzdaten in Phase 2-Studien von 721 für diese Behandlung im August 2015.
Zwei PDE10-Programme sind in Phase 2 der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Schizophrenie und Huntington-Krankheit, zwei weitere für die Behandlung und Prävention von Sucht und Zwangshandlungen, und laufende präklinische Programme für andere ZNS-Störungen und Koagulopathien(angeborene oder erworbene Störungen der (plasmatischen) Blutgerinnung oder Fibrinolyse.
Die GPCR-Plattform dient der Entdeckung von neuen, hochaffinen, monoklonalen Antikörpern und deren Bereitstellung und für die pharmazeutische Industrie und die Arzneimittelentwicklung.
Für jeden der Produktkandidaten und Programme hält Omeros die Vertriebsrechte für Herstellung und Marketing:
