Epigenomics AG NA diskutieren

Positive Studiendaten schüren Hoffnung auf baldige Zulassung in den USA

Die von der FDA geforderte Ergänzungsstudie zum Epi proColon® Test scheint in Summe überzeugende Ergebnisse geliefert zu haben und dem FIT deutlich überlegen zu sein.

"Die Studie zeigte für den Epi proColon® Test eine Teilnehmerrate am Darmkrebs-Screening von 99,5%, während FIT eine Teilnehmerrate von 88,1% aufwies" ... und damit ... "dass ein blutbasiertes Darmkrebs-Screening das Potenzial besitzt, Zurückhaltung von Patienten, die historisch nicht an Darmkrebs-Früherkennungsprogrammen teilgenommen haben, signifikant zu reduzieren". (vgl. Pressemeldung 8.5.2015)

Damit wird jetzt wieder die Hoffnung geschürt, dass der Epi-Test nun auch endlich in den USA zügig zugelassen wird, weshalb in den nächsten Tagen mit steigenden Notierungen durchaus möglich sind.

Ist natürlich eine spekulative Empfehlung und wehe der Test wird nicht zugelassen! (--> vgl. Kursentwicklung vor einem Jahr!)

die amerikaner spielen mit epi

procolon = für den ar...???

oder gibt es i.m. eine bessere übersetzung???

Epigenomics AG im Epi-Zentrum

Hallo Ihr Shareweisen

Habe einige Kilo Epigenomics AG gekauft.

Der Erdrutsch um -42% hat mich hierzu veranlasst.

Die Verzögerung zur Zulassung des Darmkrebs-Blutestes in USA

hat die Finanzziele für 2015 drastisch verändert.

Mehrere Investoren haben sich von großen Aktienpaketen getrennt.

Sicherlich ist das Unternehmen bezogen auf den Umsatz überbewertet,

aber die Werte, ob materiell aber auch immateriell (Rechte und Patente) sind nicht zu verachten.

Der Darmkrebstest Epi proColon, ein Bluttest zur Darmkrebsfrüherkennung ist bereits in Europa auf dem Markt.

Die Zulassung in USA und weltweit wird kommen.

Dann geht die Post ab!

Aber das ist nur was für Leute mit längerem Atem.

Aber Kurs wird sich im jeden Fall wieder berappeln.

Beiliegend ein kurzer Blick auf die Aktionärsstruktur.

Aktionärsstruktur

Streubesitz 72,35%

BioChain Inst.. 9,05%

UniCredit S.p.. 8,84%

Abingworth LLP 4,93%

Morgan Stanley 4,83%

LG

Waltaurus

nur ein Aufschub

ich halte das für Spielchen, dass die FDA weitere Daten zum Zulassungsantrag will.

Epigenomics wird liefern

Director Dealing: Kauf

Director Dealing / Insider Kauf von von Prondzynski, Heinz Norbert Ferdinand Maria genannt Heino (Aufsichtsorgan)

• Handelstag: 26.11.15
• Volumen: 57750 €
• Meldender: von Prondzynski, Heinz Norbert Ferdinand Maria genannt Heino

Wir werten alle Insider Käufe aus. Dabei werden die größten Insiderkäufe und Verkäufe automatisch als Einschätzung angelegt. Mehr Informationen findest du im Profil von DirectorDealer.

unbeirrbar vorwärts

Das Engagement in China wird verstärkt. Auch wenn die grossen Einnahmen noch nicht sprudeln, ich bin mir sicher hier kommt noch was. Drücken wir die Daumen für Amerika.Einschätzung veröffentlichen

nur ein Aufschub

"ich halte das für Spielchen, dass die FDA weitere Daten zum Zulassungsantrag will.

Epigenomics wird liefern".

das hatte ich in der letzten Empfehlung geschrieben.

Epigenomics hat geliefert! Und es kommt noch mehr, ich gehe wieder rein

Nach der US-Zulassung von Procolon erwartet Epigenomics in den kommenden Jahren eine Vervielfachung des Umsatzes. "Wir glauben langfristig an einen hohen dreistelligen Millionenumsatz mit Procolon", sagte Vorstandschef Thomas Taapken der "Börsen-Zeitung". Dieses Ziel gelte alleine für Amerika und solle in einem Zeitraum zwischen 3 und 7 Jahren erreicht sein.

BLUTPROBE DARMKREBS

  .. FDA - Zulassung für Epi proColon, Bluttest für

piccolo90 stimmt der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten zu

Epigenomics hat schon viel erreicht

Der Blutdarmkrebstest "Epi proColon" ist bereits in Europa, China und den USA zugelassen. Viele andere deutsche Biotech-Unternehmen warten noch auf die Zulassung ihres ersten Medikaments/Test, sind aber ähnlich oder höher bewertet als Epigenomics.

In den USA steht nun in kürze die Entscheidung der CMS an, ob der Test von Epigenomics ertattet wird (159$ laut Unternehmenspräsentation). Hier gibt es eine Reihe an "Hilfestellungen" (USPSTF- Empfehlung, Engagement ausgehend von US-Kongressmitglied Payne), so dass eine Erstattung wahrscheinlich ist.

Der Test soll bei einer Patientengruppe, die bisher keinen Darmkrebsvorsorge betreibt und ca. 20 MIo Menschen umfasst Anwendung finden.

Wenn auch nur ein kleiner Teil davon jährlich den Test durchführen sollte... .

Weiteres Potential ergibt sich durch den Lungenkrebstest "Epi proLung" der allerdings noch klinische Tests unterzogen werden muss.

Spekulativ kaufenswert - mit hohem Risiko natürlich!!!