CRISPR Therapeutics AG diskutieren

CRISPR Therapeutics, ein Zukunftsträger im Biotech-Bereich

CRISPR Therapeutics entwickelt Medikamente für Patienten mit schweren, seltenen und zurzeit auch unheilbaren Krankheiten. Der therapeutische Ansatz dazu ist die sog. CRISPR/Cas-Methode (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), eine biochemische Methode, um DNA gezielt zu schneiden und zu verändern (Genome Editing). Gene können mit dem CRISPR/Cas-System eingefügt, entfernt oder ausgeschaltet werden; auch Nukleotide in einem Gen können geändert werden.

Bisher hat CRISPR zwei strategische Partnerschaften etabliert - eine vierjährige strategische Forschungskooperation mit Vertex Pharmaceuticals Inc. und ein Joint Venture mit der Bayer AG zur Entwicklung von Gen-Editing-basierten Therapeutika in spezifischen Krankheitsgebieten. Als Teil der Zusammenarbeit leistete Vertex eine Vorauszahlung von 75.000.000 Dollar in bar und eine Investition in Aktien im Wert von 30.000.000 Dollar. CRISPR ist auch berechtigt, zukünftige Entwicklungs-, Regulierungs- und Vertriebsmeilensteine ​​und Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe zu erhalten.

CRISPR Therapeutics und die Bayer AG gründeten ein Joint Venture (JV), um für Patienten, die unter schwerwiegenden Erkrankungen wie Blutstörungen, Blindheit und angeborenen Herzerkrankungen leiden, Durchbruchstherapien zu ermöglichen.

CRISPR hat 50 Prozent Anteile in dem JV, und wird von Bayer mit 300.000.000 Dollar für Forschung und Entwicklung in den nächsten fünf Jahren unterstützt. Bayer erwarb auch eine Minderheitsbeteiligung an CRISPR für eine zusätzliche Investition von 35 Millionen Dollar.

 Die folgende Tabelle fasst den aktuellen Stand unserer Produktentwicklungspipeline zusammen:

Zukunftstechnologie, die bereits funktioniert

Also hier mal ein paar Erläuterungen zur Genschere und warum ich glaube, dass das eine Zukunftstechnologie ist.

Man schneidet aus der Erbinformation DNA einen genetischen Fehler heraus und verhindert so, dass sich eine Krankheit ausbreitet. Bei Mäusen funktioniert das bereits. Die Methode heißt CRISPR/Cas. Diese Technik, die man auch Gen-Schere oder Genome editing nennt, erlaubt es, defekte Genabschnitte punktgenau heraus zu schneiden, so dass diese durch eine korrekte Gensequenz ersetzt werden können.
Gendefekte sind dabei wie Druckfehler. Nur ein falscher Buchstabe macht aus einem betrunkenen, also „vollen Typen“ eine „tollen Typen“.
CRISP/Cas entfernt die unerwünschte Geninformation zielgerichtet durch Setzen von so genannten Korrekturankern. Das heißt, man sucht auf den Genomen nach spezifischen Codes. Ein Genom ist eine Abfolge von 3 Milliarden Buchstaben. Die Buchstaben lauten A (Adenosin), G (Guanosin), C (Cytydin) und T (Thymidin). Diese drei Nukleotide und die Aminosäure sind der genetische Code.

Das Genome editing mit CRISP funktioniert in allen lebenden Zellen und Organismen. Wissenschaftler versprechen sich dadurch Fortschritte im Kampf gegen Aids, Krebs und eine Reihe von Erbkrankheiten – aber auch bei der Züchtung von Pflanzen und Tieren. Man vermutet, dass bald mit CRISPR „editierte“ Produkte auf den Markt kommen.

Wo CRISP/Cas bereits erfolgreich getestet wurde ist bei der Bekämpfung von AIDS. Derzeit müssen Patienten mit dem HIV-Virus einen toxischen Medikamentencocktail einnehmen, um das Virus zu bremsen. Wenn man die Immunzellen genetisch so verändert, dass das HIV-Virus keinen Zugang mehr hat, kann sich das Virus nicht mehr kopieren. Mäuse wurden mit Crisp/Cas von HIV geheilt. Von Versuchen an Primaten und letztlich auch einer Übertragung der Erkenntnisse auf den Menschen scheint man nicht weit entfernt.

Facts zur Firma siehe in der Empfehlung von tamam 

Biotechnologie und Medizintechnik SecteurRecherche Agenda 13/03 | 20.20 Präsentation

$ CRSP erhöhte sich auf $ 59-29 $

Biotechnologie und Medizintechnik SecteurRecherche Agenda 13/03 | 20.20 Präsentation

CRISPR Therapeutics, ein Zukunftsträger im Biotech-Bereich

CRISPR Therapeutics entwickelt Medikamente für Patienten mit schweren, seltenen und zurzeit auch unheilbaren Krankheiten. Der therapeutische Ansatz dazu ist die sog. CRISPR/Cas-Methode (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), eine biochemische Methode, um DNA gezielt zu schneiden und zu verändern (Genome Editing). Gene können mit dem CRISPR/Cas-System eingefügt, entfernt oder ausgeschaltet werden; auch Nukleotide in einem Gen können geändert werden.

Bisher hat CRISPR zwei strategische Partnerschaften etabliert - eine vierjährige strategische Forschungskooperation mit Vertex Pharmaceuticals Inc. und ein Joint Venture mit der Bayer AG zur Entwicklung von Gen-Editing-basierten Therapeutika in spezifischen Krankheitsgebieten. Als Teil der Zusammenarbeit leistete Vertex eine Vorauszahlung von 75.000.000 Dollar in bar und eine Investition in Aktien im Wert von 30.000.000 Dollar. CRISPR ist auch berechtigt, zukünftige Entwicklungs-, Regulierungs- und Vertriebsmeilensteine ​​und Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe zu erhalten.

CRISPR Therapeutics und die Bayer AG gründeten ein Joint Venture (JV), um für Patienten, die unter schwerwiegenden Erkrankungen wie Blutstörungen, Blindheit und angeborenen Herzerkrankungen leiden, Durchbruchstherapien zu ermöglichen.

CRISPR hat 50 Prozent Anteile in dem JV, und wird von Bayer mit 300.000.000 Dollar für Forschung und Entwicklung in den nächsten fünf Jahren unterstützt. Bayer erwarb auch eine Minderheitsbeteiligung an CRISPR für eine zusätzliche Investition von 35 Millionen Dollar.

 Die folgende Tabelle fasst den aktuellen Stand unserer Produktentwicklungspipeline zusammen:

Könnte

was werden.

CRISPR Therapeutics

Biotechnologie und Medizintechnik SecteurRecherche Agenda 13/03 | 20.20 Präsentation